7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸

• 常用名: 7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸
• 英文名: 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid
• CAS号: 155205-64-4
• 分子量: 332.434
• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 511.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 277.2±26.6 °C

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸用途

7α,15二羟基脱氢枞酸是一种具有抗血管生成作用的天然枞烷型二萜[1]。

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸名称

• 中文名: 7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸
• 英文名: (7α)-7,15-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸生物活性

• 描述: 7α,15二羟基脱氢枞酸是一种具有抗血管生成作用的天然枞烷型二萜[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 体外研究: 7α,15二羟基脱氢枞酸(3.125-100μM；24小时)显着降低 HUVEC公司细胞活力[1]。 7α,15二羟基脱氢枞酸(3.125-6.25μM；24小时) 显着抑制 HUVEC公司中血管生成的促进作用。7α,15二羟基脱氢枞酸通过下调 VEGF、p-Akt和 对ERK信号通路抑制血管生成[1]。 细胞活力测定[1]细胞系：人脐静脉内皮细胞(HUVEC)浓度：3.125μM、6.25μM,12.5μM、25μM、50μM、100μM培养时间：24小时结果：HUVEC细胞活力显著降低。Western印迹分析[1]细胞系：人脐静脉内皮细胞(HUVECs)浓度：3.125μM,6.25μM培养时间：24小时结果：人脐血管内皮细胞(HUVECs)[1]3.125μM,6.25µM24小时显示HUVECs中VEGF、p-Akt和p-ERK的下调。
• 参考文献:

  [1]. Tae Kyoung Lee, et al. 7α,15-Dihydroxydehydroabietic acid from Pinus koraiensis inhibits the promotion of angiogenesis through downregulation of VEGF, p-Akt and p-ERK in HUVECs. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Apr 1;28(6):1084-1089.

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm3
• 沸点: 511.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.434
• 闪点: 277.2±26.6 °C
• 精确质量: 332.198761
• LogP: 2.84
• InChIKey: ALGYTGOYQATWBA-XNFNUYLZSA-N
• SMILES: CC(C)(O)c1ccc2c(c1)C(O)CC1C(C)(C(=O)O)CCCC21C
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.573
• 储存条件: 2-8℃，干燥，密闭

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of ERK phosphorylation in HUVEC at 6.25 uM after 24 hrs by Western blot an... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4188935

实验名称：Antiproliferative activity against human LoVo cells 来源：ChEMBL 靶标：LoVo External Id：CHEMBL1074805

实验名称：Antiinflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as inhibition of LPS-induc... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL1074803

实验名称：Inhibition of TNF-alpha-induced NF-kappaB activity in human pNF-kappaB-luc-293 cells 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1074804

实验名称：Cytotoxicity against human KB cells 来源：ChEMBL 靶标：KB External Id：CHEMBL1009034

实验名称：Cytotoxicity against HUVEC assessed as reduction in cell viability up to 100 uM after... 来源：ChEMBL 靶标：HUVEC External Id：CHEMBL4188926

实验名称：Down regulation of VEGF expression in HUVEC at 6.25 uM after 24 hrs by Western blot a... 来源：ChEMBL 靶标：HUVEC External Id：CHEMBL4188931

实验名称：Inhibition of AKT phosphorylation in HUVEC at 3.125 uM after 24 hrs by Western blot a... 来源：ChEMBL 靶标：RAC-alpha serine/threonine-protein kinase External Id：CHEMBL4188932

实验名称：Antiproliferative activity against human QGY7703 cells 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL1074802

实验名称：Inhibition of AKT phosphorylation in HUVEC at 6.25 uM after 24 hrs by Western blot an... 来源：ChEMBL 靶标：RAC-alpha serine/threonine-protein kinase External Id：CHEMBL4188933

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7ALPHA,15-二羟基去氢松香酸英文别名

• (7α)-7,15-Dihydroxyabieta-8,11,13-trien-18-oic acid