FSCPX

• 常用名: FSCPX
• 英文名: FSCPX
• CAS号: 156547-56-7
• 分子量: 506.54700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₇FN₄O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FSCPX用途

FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。

FSCPX名称

• 英文名: 3-(8-cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-7H-purin-3-yl)propyl 4-fluorosulfonylbenzoate

FSCPX生物活性

• 描述: FSCPX 是一种有效的、选择性的不可逆 A1AR 拮抗剂,在低纳摩尔浓度下与 A1AR 结合。FSCPX 可以通过降低豚鼠心房的间质腺苷水平来修饰核苷转运抑制剂 NBTI 的作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点实验:

  A1AR[1]

• 体外研究: FSCPX不可逆地阻止[3H]-8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤([3H]DPCPX)与DDT1-MF2细胞的IC50为11.8±3.2nm的结合[1]。
• 参考文献:

  [1]. Beauglehole AR, et, al. New irreversible adenosine A(1) antagonists based on FSCPX. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Nov 4; 12(21): 3179-82.

  [2]. Erdei T, et, al. FSCPX, a Chemical Widely Used as an Irreversible A₁ Adenosine Receptor Antagonist, Modifies the Effect of NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, by Reducing the Interstitial Adenosine Level in the Guinea Pig Atrium. Molecules. 2018 Aug 30; 23(9):2186.

FSCPX物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₇FN₄O₆S
• 分子量: 506.54700
• 精确质量: 506.16400
• PSA: 141.50000
• LogP: 3.94000
• InChIKey: XJLGXHIRSHTRPQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCn1c(=O)c2[nH]c(C3CCCC3)nc2n(CCCOC(=O)c2ccc(S(=O)(=O)F)cc2)c1=O
• 蒸汽压: 3.28E-21mmHg at 25°C
• 储存条件: 2-8°C，密封，干燥

FSCPX安全信息

• 安全声明 (欧洲): 22-24/25

FSCPX靶点实验

查看更多实验

实验名称：Binding affinity to human adenosine A1 receptor expressed in Flp-In-CHO cell membrane... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A1 External Id：CHEMBL4719842

实验名称：qHTS to identify inhibitors of the New Delhi Metallo-beta-lactamase (NDM): assay vali... 来源：NCGC External Id：adst_MBL_Abs_LOPAC_o1

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Binding affinity to human adenosine A1 receptor expressed in NECA-pre-treated Flp-In-... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A1 External Id：CHEMBL4719843

实验名称：qHTS Assay for Inhibitors of the Phosphatase Activity of Eya2 来源：NCGC 靶标：eyes absent homolog 2 isoform a [Homo sapiens] External Id：EYA2477

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Binding affinity to human adenosine A1 receptor expressed in Flp-In-CHO cell membrane... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A1 External Id：CHEMBL4719841

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：qHTS Validation Assay for Inhibitors of Ubiquitin-specific Protease USP2a Using CHOP2... 来源：NCGC 靶标：ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2 isoform a [Homo sapiens] External Id：UBCH001

实验名称：qHTS assay for measurement of the activity of small molecule inhibitors on Zika virus... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：ZIK159

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FSCPX英文别名

• Lopac-F-7927
• HMS3261F15
• FSCPX
• FSCPX xanthine
• 8-Cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine