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N8-[(2S)-3,3-二甲基丁-2-基]-N2-[2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,8-二胺

更新时间:2026-07-20 09:59:57

N8-[(2S)-3,3-二甲基丁-2-基]-N2-[2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,8-二胺结构式
N8-[(2S)-3,3-二甲基丁-2-基]-N2-[2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,8-二胺结构式
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常用名 N8-[(2S)-3,3-二甲基丁-2-基]-N2-[2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]吡啶并[3,4-d]嘧啶-2,8-二胺 英文名 CCT-271850
CAS号 1578244-34-4 分子量 431.53
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 641.2±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H29N7O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 341.6±34.3 °C

 用途


Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50 50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。

 名称

中文名 N8-[(2S)-3,3-二甲基丁烷-2-基] -N2-[2-甲氧基-4-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)苯基]吡啶基[3,4-d]嘧啶-2,8-二胺
英文名 N8-[(2S)-3,3-Dimethyl-2-butanyl]-N2-[2-methoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]pyrido[3,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
英文别名 更多

 生物活性

描述 Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50 50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
相关类别
靶点实验

IC50: 0.020 μM (MSP1)[1]

参考文献

[1]. Paolo Innocenti, et al. Rapid Discovery of Pyrido[3,4-d]pyrimidine Inhibitors of Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1) Using a Structure-Based Hybridization Approach. J Med Chem. 2016 Apr 28;59(8):3671-88  

 物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 641.2±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C24H29N7O
分子量 431.53
闪点 341.6±34.3 °C
精确质量 431.243347
LogP 3.63
InChIKey XTJZKALDRPVFSN-HNNXBMFYSA-N
SMILES COc1cc(-c2cnn(C)c2)ccc1Nc1ncc2ccnc(NC(C)C(C)(C)C)c2n1
蒸汽压 0.0±1.9 mmHg at 25°C
折射率 1.639
储存条件 室温

 靶点实验

查看更多实验

实验名称:AUC in Balb/C mouse blood at 5 mg/kg, po after 24 hrs by ESI-LCMS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL3812040
实验名称:Clearance in Sprague-Dawley rat blood at 5 mg/kg, iv or po after 24 hrs by ESI-LCMS/M...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3811861
实验名称:Volume of distribution at steady state in Balb/C mouse at 5 mg/kg, iv or po after 24 ...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL3812044
实验名称:Plasma protein binding in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg, iv or po after 24 hrs by ESI...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3812043
实验名称:Plasma protein binding in Balb/C mouse at 5 mg/kg, iv or po after 24 hrs by ESI-LCMS/...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3812042
实验名称:AUC in Sprague-Dawley rat blood at 5 mg/kg, po after 24 hrs by ESI-LCMS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3812041
实验名称:In vivo inhibition of MPS1 in human HCT116 cells xenografted in athymic NCr mouse ass...
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靶标:Mus musculus
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External Id:CHEMBL3812047
实验名称:Oral bioavailability in Balb/C mouse at 5 mg/kg after 24 hrs by ESI-LCMS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL3812046
实验名称:Volume of distribution at steady state in Sprague-Dawley rat at 5 mg/kg, iv or po aft...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL3812045
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 英文别名

N8-[(2S)-3,3-Dimethyl-2-butanyl]-N2-[2-methoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)phenyl]pyrido[3,4-d]pyrimidine-2,8-diamine
compound 34h [PMID: 27055065]
MFCD28963915
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