托泊地芬结构式
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常用名 | 托泊地芬 | 英文名 | Tropodifene |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 15790-02-0 | 分子量 | 407.50200 | |
| 密度 | 1.2g/cm3 | 沸点 | 508.5ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C25H29NO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 261.4ºC |
托泊地芬用途Tropodifene (Tropaphen) 是α-肾上腺素能受体 (α-Adrenergic receptor) 抑制剂。 |
| 中文名 | 托泊地芬 |
|---|---|
| 英文名 | [(1S,5R)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-(4-acetyloxyphenyl)-2-phenylpropanoate |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Tropodifene (Tropaphen) 是α-肾上腺素能受体 (α-Adrenergic receptor) 抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
α-Adrenergic[1] |
| 体内研究 | Tropaphen对高血压有益。该制剂的治疗效果在伴有外周血管痉挛的疾病中更加恒定。 Tropaphen具有非常显着的肾上腺素和血管扩张作用。它大大降低了周围血管的音调。从0.1mg/kg的剂量开始,制剂是有效的。在以0.25mg/kg的剂量注射药物后,发生灌注压力的显着且逐渐渐进的降低。压力下降30-35%并保持在低水平90-100分钟。当剂量为0.5mg/kg的tropaphen时,灌注压下降40-45%并保持低120分钟或更长时间。将tropaphen注射到完整的兔子后也观察到强烈的血管舒张[1]。 |
| 动物实验 | 兔子[1]将药物静脉注射到兔子体内。通过Kravkov-Pisemskii方法对兔的孤立耳朵进行实验。通过耳朵温度的变化判断tropaphen对完整兔子耳管的影响。通过电热计测量温度,电子温度计的检测器固定在耳朵的内表面上。还在显微镜下检查耳廓血管的扩张,对边缘动脉和静脉的管腔进行观察[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 508.5ºC at 760mmHg |
| 分子式 | C25H29NO4 |
| 分子量 | 407.50200 |
| 闪点 | 261.4ºC |
| 精确质量 | 407.21000 |
| PSA | 55.84000 |
| LogP | 4.04450 |
| 蒸汽压 | 1.84E-10mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.594 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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~%
托泊地芬 15790-02-0 |
| 文献:Fedosowa; Magidson Zhurnal Obshchei Khimii, 1956 , vol. 26, p. 3475,3477; engl. Ausg. S. 3867, 3868 |
| 托泊地芬上游产品 1 | |
|---|---|
| 托泊地芬下游产品 0 | |
| Tropodifene |
| Tropodifeno |
| Tropodifenum |
| UNII-7W0QT89YCD |