Mavodelpar

• 常用名: Mavodelpar
• 英文名: Mavodelpar
• CAS号: 1604815-32-8
• 分子量: 537.55
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₂₉FNNaO₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Mavodelpar用途

Mavodelpar(REN001)是一种选择性PPARδ激动剂。Mavodelpar抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar可用于原发性线粒体肌病(PMM)和长链脂肪酸氧化障碍(LC-FAOD)的研究[1]。

Mavodelpar名称

• 英文名: Mavodelpar

Mavodelpar生物活性

• 描述: Mavodelpar(REN001)是一种选择性PPARδ激动剂。Mavodelpar抑制肾小球损伤和肾纤维化。Mavodelpar可用于原发性线粒体肌病(PMM)和长链脂肪酸氧化障碍(LC-FAOD)的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PPAR
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体内研究: Mavodelpar(10mg/kg腹腔注射,10mg/kg每日 1.次,6-17 周龄) 可有效抑制肾小球损伤和肾纤维化,并降低纤维化相关蛋白的水平[1]。 动物模型：雄性和雌性B6129SF1-Col4a3-/-小鼠[1]剂量：10mg/kg给药：腹膜内注射；10 mg/kg,每天一次,6至17周龄结果：抑制蛋白尿和血尿素氮(BUN)水平。减少肾小球损伤、肾纤维化、phosho-Stat3和结缔组织生长因子(CTGF)水平。降低活化成纤维细胞标记物α-SMA和胶原I和IV的表达水平。
• 参考文献:

  [1]. Omachi K, et al. PPARδ agonism ameliorates renal fibrosis in an Alport syndrome mouse model. Kidney360. 2022 Nov 29.

Mavodelpar物理化学性质

• 分子式: C₃₁H₂₉FNNaO₅
• 分子量: 537.55