PF-06250112结构式
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常用名 | PF-06250112 | 英文名 | PF-06250112 |
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| CAS号 | 1609465-89-5 | 分子量 | 438.43 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H20F2N6O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-06250112用途PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM,对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用,IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。 |
| 中文名 | PF-06250112 |
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| 英文名 | PF-06250112 |
| 描述 | PF-06250112 是一种有效的、高度选择性、口服有效的 BTK 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM,对 BMX 非受体酪氨酸激酶和 TEC 同样有抑制作用,IC50 值分别为 0.9 nM 和 1.2 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.5 nM (BTK), 0.9 nM (BMX), 1.2 nM (TEC)[1] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C22H20F2N6O2 |
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| 分子量 | 438.43 |
| InChIKey | SQFDBQCBXUWICP-HNNXBMFYSA-N |
| SMILES | N#CN1CCCC(n2nc(-c3ccc(Oc4ccc(F)cc4F)cc3)c(C(N)=O)c2N)C1 |