TH287

更新时间：2026-07-02 17:42:06

TH287结构式	常用名	TH287	英文名	TH287
	CAS号	1609960-30-6	分子量	269.130
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	512.2±60.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₁H₁₀Cl₂N₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	263.5±32.9 °C

TH287用途

TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂,IC50值0.8nM,对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。

摘要：TH287（CAS号：1609960-30-6）是一种白色固体，分子式为C11H10Cl2N4，分子量为269.130。TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂，IC50值为0.8nM。仅供科研实验参考，不作为医疗诊断与用药依据。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	TH287
英文名	th287
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂,IC50值0.8nM,对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。
相关类别	信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> DNA/RNA合成研究领域 >> 癌症
参考文献	[1]. Gad H, et al. MTH1 inhibition eradicates cancer by preventing sanitation of the dNTP pool. Nature. 2014 Apr 10;508(7495):215-21.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	512.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₁₁H₁₀Cl₂N₄
分子量	269.130
闪点	263.5±32.9 °C
精确质量	268.028259
PSA	37.81000
LogP	3.48
InChIKey	URWCXPXBBITYLR-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CNc1cc(-c2cccc(Cl)c2Cl)nc(N)n1
外观性状	white solid
蒸汽压	0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率	1.681
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Drug screen in LFS_MB_P medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinati...
来源：25008
靶标：N/A
External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_LFS_MB_P

实验名称：Drug screen in ICB984 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combination...
来源：25008
靶标：N/A
External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_ICB984_MB

实验名称：Drug screen in HDN33 neuroblastoma cells to determine synergistic drug combinations t...
来源：25008
靶标：N/A
External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HDN33

实验名称：Drug screen in HD-MB03 medulloblastoma cells to determine synergistic drug combinatio...
来源：25008
靶标：N/A
External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_HD-MB03

实验名称：Experimentally measured binding affinity data (IC50) for protein-ligand complexes der...
来源：Shanghai Institute of Organic Chemistry
靶标：N/A
External Id：PDBbind-IC50 for protein-ligand complexes

实验名称：Drug screen in CRL2098 osteosarcoma cells to determine synergistic drug combinations ...
来源：25008
靶标：N/A
External Id：DKFZ_drug_screen_chromothripsis_CRL2098

实验名称：Inhibition of MTH1 in human U2OS cell lysates assessed as hydrolysis of 8-oxodGTP to ...
来源：ChEMBL
靶标：Oxidized purine nucleoside triphosphate hydrolase
External Id：CHEMBL3783609

实验名称：Binding affinity to recombinant C-terminal 6xHis-tagged MTH1 (3 to 156 residues) (unk...
来源：ChEMBL
靶标：Oxidized purine nucleoside triphosphate hydrolase
External Id：CHEMBL4339322

实验名称：Inhibition of MTH1 in human U2OS cells assessed as hydrolysis of 8-oxodGTP to 8-oxodG...
来源：ChEMBL
靶标：Oxidized purine nucleoside triphosphate hydrolase
External Id：CHEMBL3783608

实验名称：Cytotoxicity against human U2OS cells assessed as reduction in cell viability incubat...
来源：ChEMBL
靶标：U2OS
External Id：CHEMBL4345256

共40条，当前第1页，共4页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

6-(2,3-dichlorophenyl)-N4-methylpyrimidine-2,4-diamine

6-(2,3-Dichlorophenyl)-N-methyl-2,4-pyrimidinediamine

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: TH287的SMILES表达式是什么？

A: TH287SMILES表达式为CNc1cc(-c2cccc(Cl)c2Cl)nc(N)n1。

Q: TH287的InChIKey是什么？

A: TH287InChIKey为URWCXPXBBITYLR-UHFFFAOYSA-N。

Q: TH287有什么用途？

A: TH287主要用途：TH287是MTH1 (NUDT1)高效选择性抑制剂,IC50值0.8nM,对MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14等抑制力弱。