阿布昔替尼

• 常用名: 阿布昔替尼
• 英文名: Abrocitinib
• CAS号: 1622902-68-4
• 分子量: 323.415
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₂₁N₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

阿布昔替尼用途

Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

阿布昔替尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: Abrocitinib
• 英文名: PF-04965842
• 中文别名: 阿布罗替尼 | 阿布昔替尼

阿布昔替尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  JAK1:29 nM (IC50)

  JAK2:803 nM (IC50)

  Tyk2:1253 nM (IC50)

• 体外研究: Abrocitinib(化合物25)抑制IFNα刺激的STAT3磷酸化,IFN刺激的人全血中STAT1的磷酸化(HWB),以及CD34 +中的pSTAT5掺入HWB(JAK2),IC50分别为189,163 nM,7.178μM分别为[1]。
• 参考文献:

  [1]. Vazquez ML, et al. Identification of N-{cis-3-[Methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide (PF-04965842): A Selective JAK1 Clinical Candidate for the Treatment of Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):1130-1152.

阿布昔替尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₄H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 323.415
• InChIKey: IUEWXNHSKRWHDY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCS(=O)(=O)NC1CC(N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C1
• 储存条件: 2-8℃

阿布昔替尼安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

阿布昔替尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of N-terminal His-tagged human JAK3 catalytic domain incubated for 20 mins... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL4612623

实验名称：Comparison of Janus kinase inhibitors to block the type I interferon pathway in human... 来源：NCGC External Id：adst-ihskm-HiBit-JAKinib

实验名称：Half life in rat at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022980

实验名称：Inhibition of N-terminal His-tagged human JAK2 catalytic domain incubated for 20 mins... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK2 External Id：CHEMBL4612622

实验名称：Oral bioavailability in rat at 3 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022981

实验名称：Lipophilicity, logD of the compound by shake flask assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4612625

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740 来源：ChEMBL 靶标：Peregrin External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Clearance in rat at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022978

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Inhibition of N-terminal GST-tagged human TYK2 catalytic domain (871 to 1187 residues... 来源：ChEMBL 靶标：Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 External Id：CHEMBL4612624

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阿布昔替尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Abrocitinib

阿布昔替尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Abrocitinib有什么用途？

A: Abrocitinib主要用途：Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

Q: Abrocitinib有哪些中文别名？

A: Abrocitinib中文别名有：阿布罗替尼、阿布昔替尼。

Q: Abrocitinib的SMILES表达式是什么？

A: AbrocitinibSMILES表达式为CCCS(=O)(=O)NC1CC(N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C1。

Q: Abrocitinib有哪些英文别名？

A: Abrocitinib英文别名有：Abrocitinib。

Q: Abrocitinib的英文名称是什么？

A: Abrocitinib英文名称为PF-04965842。

Q: Abrocitinib的CAS号是多少？

A: AbrocitinibCAS号为1622902-68-4。

Q: Abrocitinib的InChIKey是什么？

A: AbrocitinibInChIKey为IUEWXNHSKRWHDY-UHFFFAOYSA-N。

Q: Abrocitinib的分子量是多少？

A: Abrocitinib分子量为323.415。

Q: 1622902-68-4的中文名称是什么？

A: 1622902-68-4的中文名称为Abrocitinib。

Q: Abrocitinib的分子式是什么？

A: Abrocitinib分子式为C14H21N5O2S。

阿布昔替尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

盼得（上海）国际贸易有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司