阿布昔替尼

• 常用名: 阿布昔替尼
• 英文名: Abrocitinib
• CAS号: 1622902-68-4
• 分子量: 323.415
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₂₁N₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

阿布昔替尼用途

Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。

阿布昔替尼名称

• 中文名: Abrocitinib
• 英文名: PF-04965842
• 中文别名: 阿布罗替尼 | 阿布昔替尼

阿布昔替尼生物活性

• 描述: Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  JAK1:29 nM (IC50)

  JAK2:803 nM (IC50)

  Tyk2:1253 nM (IC50)

• 体外研究: Abrocitinib(化合物25)抑制IFNα刺激的STAT3磷酸化,IFN刺激的人全血中STAT1的磷酸化(HWB),以及CD34 +中的pSTAT5掺入HWB(JAK2),IC50分别为189,163 nM,7.178μM分别为[1]。
• 参考文献:

  [1]. Vazquez ML, et al. Identification of N-{cis-3-[Methyl(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]cyclobutyl}propane-1-sulfonamide (PF-04965842): A Selective JAK1 Clinical Candidate for the Treatment of Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2018 Feb 8;61(3):1130-1152.

阿布昔替尼物理化学性质

• 分子式: C₁₄H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 323.415
• InChIKey: IUEWXNHSKRWHDY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCS(=O)(=O)NC1CC(N(C)c2ncnc3[nH]ccc23)C1
• 储存条件: 2-8℃

阿布昔替尼安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 警示性声明: P301 + P312 + P330
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

阿布昔替尼靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of N-terminal His-tagged human JAK3 catalytic domain incubated for 20 mins... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK3 External Id：CHEMBL4612623

实验名称：Comparison of Janus kinase inhibitors to block the type I interferon pathway in human... 来源：NCGC External Id：adst-ihskm-HiBit-JAKinib

实验名称：Half life in rat at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022980

实验名称：Inhibition of N-terminal His-tagged human JAK2 catalytic domain incubated for 20 mins... 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase JAK2 External Id：CHEMBL4612622

实验名称：Oral bioavailability in rat at 3 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022981

实验名称：Lipophilicity, logD of the compound by shake flask assay 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4612625

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740 来源：ChEMBL 靶标：Peregrin External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Clearance in rat at 1 mg/kg, iv or 3 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL4022978

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298 来源：ChEMBL 靶标：Cyclin-dependent kinase 2 External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Inhibition of N-terminal GST-tagged human TYK2 catalytic domain (871 to 1187 residues... 来源：ChEMBL 靶标：Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 External Id：CHEMBL4612624

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阿布昔替尼英文别名

• Abrocitinib