芬戈莫德

• 常用名: 芬戈莫德
• 英文名: Fingolimod
• CAS号: 162359-55-9
• 分子量: 307.471
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 479.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₃NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 243.8±28.7 °C

芬戈莫德用途

Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。

芬戈莫德名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
• 英文名: fingolimod
• 中文别名: 芬戈莫德

芬戈莫德生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  IC50: 0.033 nM (S1P, in K562 and NK cells)[1]

• 体外研究: 在与NK细胞孵育之前,用各种浓度的S1P预处理单核细胞衍生的未成熟树突细胞(iDC)不同的时间段。将自体或同种异体iDC与0.2-20μM的S1P孵育4小时显着保护这些细胞免受NK细胞裂解。对于自体iDC,S1P的IC 50值计算为160nM,对于同种异体iDC计算为34nM。接下来,S1P的抑制作用受到各种浓度的芬戈莫德或SEW2871的抑制,IC50效应分别为173或15 nM [1]。据报道,芬戈莫德通过抑制溶血磷脂酶自分泌运动因子来减少LPA合成。芬戈莫德治疗与轴突cAMP的显着升高相关,轴突cAMP是轴突生长的关键因素。此外,芬戈莫德显着降低受损神经中的LPA水平。 PF-8380治疗与髓鞘厚度改善相关[2]。
• 体内研究: 芬戈莫德治疗导致野生型C57BL/6小鼠在压碎后14天显着增加神经传导。然而,缺乏T-而非B-淋巴细胞的Foxn1 -/-小鼠在芬戈莫德治疗下显示出神经再生的改善。虽然芬戈莫德治疗和对照Foxn1 -/-小鼠神经传导速度的平均增加意味着T淋巴细胞缺乏对神经再生的潜在积极作用,但只有芬戈莫德治疗的Foxn1 -/-小鼠与C57BL /相比显示出显着的改善。 6个控制并在功能分析中表现更好[2]。与载体处理的动物相比,用芬戈莫德处理动物28天导致18F-GE180结合的明显减少,并通过离体放射自显影评估。对放射性示踪剂结合的定量分析显示,用芬戈莫德治疗后18F-GE180的结合潜力显着降低(P <0.0001)[3]。
• 细胞实验: 将未成熟的树突细胞（DC）保持完整或与2μMS1P，10nM芬戈莫德，10nM SEW2871或S1P与这些药物的组合孵育4小时。作为对照，使用1μg/ mL LPS。洗涤细胞并在96孔板（v-bottom，每孔2×10 5个细胞）中孵育，再次洗涤并重悬于含有0.1％叠氮化钠的PBS缓冲液中。它们用1μg/ mL FITC-缀合的小鼠抗人CD80,1μg/ mL FITC-缀合的小鼠抗人CD83,1μg/ mL FITC-缀合的小鼠抗人CD86,1μg/ mL FITC-缀合物标记。小鼠抗人HLA-I类，1μg/ mL FITC-缀合的小鼠抗人HLA-DR，1μg/ mL FITC-缀合的小鼠抗人HLA-E，或1μg/ mL FITC-缀合的小鼠IgG，如一个控件。将细胞洗涤两次，并在流式细胞仪中检查。根据同种型对照FITC缀合的小鼠IgG [1]设定标志物。
• 动物实验: 使用小鼠[2] Rag1 - / - 小鼠（B6.129S7-Rag1tm1Mom / J），Foxn1 - / - 小鼠（B6.Cg/NTac-Foxn1nu）小鼠和对照C57BL / 6小鼠。小鼠在16天的过程中通过腹膜内注射以1mg / kg的浓度接受非磷酸化的芬戈莫德，从粉碎前2天开始直至粉碎后14天。将PF-8380溶解在DMSO中，并通过腹膜内注射以10mg / kg的浓度每天施用一次，并且在粉碎前2天至14天开始施用。对照物接受等量的溶剂。使用大鼠[3]雄性Lewis大鼠（50-100g，n = 18）。在损伤的外周激活后，允许DTH EAE损伤发展直至第127天以产生大的慢性病变，然后用芬戈莫德（n = 7）或媒介物（n = 7）处理动物28天。每日给予芬戈莫德治疗（0.3毫克/千克在0.5毫升水中）。对照组给予水（0.5mL）作为载体对照。通过口服强饲法给动物服用以确保精确给药。在该模型中，急性炎症在病变激活的第20天后消退，并且BBB损伤消退。因此，在第127天，病变明显代表发育良好的慢性MS病变。在开始治疗之前和治疗期结束时立即进行PET成像。
• 参考文献:

  [1]. Rolin J, et al. FTY720 and SEW2871 reverse the inhibitory effect of S1P on natural killer cell mediated lysis of K562 tumor cells and dendritic cells but not on cytokine release. Cancer Immunol Immunother. 2010, 59(4), 575-586.

  [2]. Szepanowski F, et al. Fingolimod promotes peripheral nerve regeneration via modulation of lysophospholipid signaling. J Neuroinflammation. 2016 Jun 10;13(1):143.

  [3]. Airas L, et al. In vivo PET imaging demonstrates diminished microglial activation after fingolimod treatment in an animal model of multiple sclerosis. J Nucl Med. 2015 Feb;56(2):305-10.

  [4]. Shirakabe K, et al. Modification of lymphocyte migration to Peyer's patches by inhibition of sphingosine-1-phosphate lyase ameliorates murine colitis. J Gastroenterol Hepatol. 2018 Jan 15.

芬戈莫德物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 479.5±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₃NO₂
• 分子量: 307.471
• 闪点: 243.8±28.7 °C
• 精确质量: 307.251129
• PSA: 66.48000
• LogP: 5.25
• InChIKey: KKGQTZUTZRNORY-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCCCCCCCc1ccc(CCC(N)(CO)CO)cc1
• 蒸汽压: 0.0±1.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.531
• 储存条件: 2-8°C

芬戈莫德靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Agonist activity at human S1P1 receptor expressed in EDG1-bla U2OS cells incubated fo... 来源：ChEMBL 靶标：Sphingosine 1-phosphate receptor 1 External Id：CHEMBL3757927

实验名称：Reversal of inhibition of mitochondrial function in human Jurkat cells after 18 hrs i... 来源：ChEMBL 靶标：Jurkat External Id：CHEMBL952614

实验名称：Agonist activity at human S1P3 receptor expressed in EDG3-bla U2OS cells incubated fo... 来源：ChEMBL 靶标：Sphingosine 1-phosphate receptor 3 External Id：CHEMBL3757928

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Compound was evaluated in vivo for the immunosuppressive activity following intraperi... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL789637

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Compound was evaluated in vivo for the immunosuppressive activity following intraperi... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL789641

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

共595条，当前第1页，共60页

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芬戈莫德英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• 2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diol
• 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol
• Fingolimod
• 2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1,3-propanediol
• fingolimod; Gilenya
• UNII-3QN8BYN5QF
• Fingolimod Base

芬戈莫德常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇有什么用途？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇主要用途：Fingolimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate,S1P) 拮抗剂,作用于 K562 和 NK 细胞,IC50 为 0.033 nM。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的CAS号是多少？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇CAS号为162359-55-9。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的储存条件是什么？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇储存条件：2-8°C。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的分子量是多少？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇分子量为307.471。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的英文名称是什么？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇英文名称为fingolimod。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的分子式是什么？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇分子式为C19H33NO2。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇有哪些中文别名？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇中文别名有：芬戈莫德。

Q: 162359-55-9的中文名称是什么？

A: 162359-55-9的中文名称为2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇有哪些英文别名？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇英文别名有：2-Amino-2-(4-octylphenethyl)propane-1,3-diol、2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]propane-1,3-diol、Fingolimod、2-Amino-2-[2-(4-octylphenyl)ethyl]-1,3-propanediol、fingolimod; Gilenya、UNII-3QN8BYN5QF、Fingolimod Base。

Q: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇的沸点是多少？

A: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇沸点为479.5±45.0 °C at 760 mmHg。

芬戈莫德生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

苏州市森菲达化工有限公司

上海化源世纪贸易有限公司