H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt结构式
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常用名 | H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt | 英文名 | H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt |
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| CAS号 | 162559-45-7 | 分子量 | 459.58000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H41N5O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | h-leu-ser-lys-leu-oh |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
TGF-β1[1] |
| 体外研究 | H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)也可以阻断 TSP-1对 TGF-β1的激活,并降低 KRFK公司肽对 TGF-β1的激活[1]。 |
| 体内研究 | H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)(100μg/0.5mL;腹腔注射; 每日给药,共 4.周; 并伴随着 DMN公司的处理) 能够保护二甲基亚硝胺 (DMN)处理 (10 mg/kg;腹腔注射; 每周连续3.天给药, 共 4.周) 导致的大鼠肝萎缩。H-亮氨酸-Ser-Lys-Leu-OH还可以预防肝损伤和纤维化的进展[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C21H41N5O6 |
|---|---|
| 分子量 | 459.58000 |
| 精确质量 | 459.30600 |
| PSA | 196.87000 |
| LogP | 1.63950 |
| InChIKey | KEJKLBKXNJSXOW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)CC(N)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)O |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| WGK德国 | 3 |
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本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 162559-45-7的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 162559-45-7LogP(油水分配系数)为1.63950。 |
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| A: 162559-45-7主要用途:H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。 |
| Q: 162559-45-7的分子式是什么? |
| A: 162559-45-7分子式为C21H41N5O6。 |
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| A: 162559-45-7InChIKey为KEJKLBKXNJSXOW-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 162559-45-7英文名称为h-leu-ser-lys-leu-oh。 |
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| A: 162559-45-7分子量为459.58000。 |