(S)-PM-43I结构式
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常用名 | (S)-PM-43I | 英文名 | (S)-PM-43I |
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CAS号 | 1637532-77-4 | 分子量 | 777.79 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C38H50F2N3O10P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(S)-PM-43I用途(S) -PM-43I是一种有效的STAT6抑制剂,可以降低STAT6磷酸化水平。(S) -PM-43I可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺阻塞性疾病和癌症研究[1]。 |
英文名 | (S)-PM-43I |
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描述 | (S) -PM-43I是一种有效的STAT6抑制剂,可以降低STAT6磷酸化水平。(S) -PM-43I可用于过敏性肺病、过敏性鼻炎、慢性肺阻塞性疾病和癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | (S) -PM-43I(0.05-5µM;2 h)抑制Beas-2B永生化人气道细胞中IL-4刺激的STAT6磷酸化[1]。Western Blot分析[1]细胞系:Beas-2B永生化人气道细胞浓度:0.05、0.1、0.5、1、2.5、5µM培养时间:2 h结果:在2.5和5µM时,STAT6磷酸化水平分别被抑制到18%、21%。 |
体内研究 | (S) -PM-43I(鼻腔给药;每只小鼠5μg;每隔一天;18天)的活性通过鼻腔给药剂限制在肺部[1]。动物模型:小鼠注射卵清蛋白/明矾[1]剂量:5μg/小鼠给药:鼻腔给药;每只小鼠5μg;每隔一天;18天结果:对外周血脾细胞对卵清蛋白的敏感性无影响。 |
参考文献 |
[1]. John S. Mcmurray, et al. Stat6 inhibitors. WO2014182928A2. |
分子式 | C38H50F2N3O10P |
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分子量 | 777.79 |