ITI214

更新时间：2025-08-27 14:38:31

ITI214结构式	常用名	ITI214	英文名	ITI214
	CAS号	1642303-38-5	分子量	605.557
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₉H₂₉FN₇O₅P	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

ITI214用途

ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, 强效抑制PDE1活性 (Ki为58 pM)。

中文名	ITI214
英文名	ITI214
英文别名	更多

描述	ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, 强效抑制PDE1活性 (Ki为58 pM)。
相关类别	信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE) 研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Lawrence Wennogle. Novel uses. From PCT Int. Appl. (2014), WO 2014145617 A2 20140918. [2]. Peng Li , et al. Salt crystals. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013192556 A2 20131227. [3]. Allen A. Fienberg, et al. Organic compounds. From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010132127 A1 20101118. [4]. Li P, et al. Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 1 for the Treatment of Cognitive Impairment Associated with Neurodegenerative and Neuropsychiatric Diseases. J Med Chem. 2016 Feb 11;59(3):1149-64.

描述

ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, 强效抑制PDE1活性 (Ki为58 pM)。

相关类别

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Lawrence Wennogle. Novel uses. From PCT Int. Appl. (2014), WO 2014145617 A2 20140918.

[2]. Peng Li , et al. Salt crystals. From PCT Int. Appl. (2013), WO 2013192556 A2 20131227.

[3]. Allen A. Fienberg, et al. Organic compounds. From PCT Int. Appl. (2010), WO 2010132127 A1 20101118.

[4]. Li P, et al. Discovery of Potent and Selective Inhibitors of Phosphodiesterase 1 for the Treatment of Cognitive Impairment Associated with Neurodegenerative and Neuropsychiatric Diseases. J Med Chem. 2016 Feb 11;59(3):1149-64.

分子式	C₂₉H₂₉FN₇O₅P
分子量	605.557
精确质量	605.195190
InChIKey	ZPIAAFIYOPWWJL-RFPXDPOKSA-N
SMILES	CN1C(=O)c2c(nn(Cc3ccc(-c4cccc(F)n4)cc3)c2Nc2ccccc2)N2C1=NC1CCCC12.O=P(O)(O)O
储存条件	2-8℃

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: N44-E168
来源：ChEMBL
靶标：Bromodomain-containing protein 4
External Id：CHEMBL5060944

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源：ChEMBL
靶标：Peregrin
External Id：CHEMBL4650107

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL5062802

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

实验名称：AUClast in C57BL/6 mouse plasma at 10 mg/kg administered through oral gavage
来源：ChEMBL
靶标：Plasma
External Id：CHEMBL3772635

实验名称：Cmax in C57BL/6 mouse brain at 10 mg/kg administered through oral gavage
来源：ChEMBL
靶标：Brain
External Id：CHEMBL3772634

实验名称：Cmax in C57BL/6 mouse plasma at 10 mg/kg administered through oral gavage
来源：ChEMBL
靶标：Plasma
External Id：CHEMBL3772633

实验名称：Solubility of compound in PBS
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3772486

实验名称：Volume of distribution in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3772639

实验名称：Half time in Sprague-Dawley rat at 1 mg/kg, iv
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL3772638

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Cyclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one, 2-[[4-(6-fluoro-2-pyridinyl)phenyl]methyl]-5,6a,7,8,9,9a-hexahydro-5-methyl-3-(phenylamino)-, (6aR,9aS)-, phosphate (1:1)

(6aR,9aS)-3-Anilino-2-[4-(6-fluoro-2-pyridinyl)benzyl]-5-methyl-5,6a,7,8,9,9a-hexahydrocyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazolo[4,3-e]pyrimidin-4(2H)-one phosphate (1:1)