JZP-430

• 常用名: JZP-430
• 英文名: JZP 430
• CAS号: 1672691-74-5
• 分子量: 354.47
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₂₆N₄O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

JZP-430用途

JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。

JZP-430名称

• 中文名: JZP-430
• 英文名: JZP-430

JZP-430生物活性

• 描述: JZP-430 是一种有效的、高度选择性的、不可逆的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂,靶向抑制人类 ABHD6 的 IC50 值为 44 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MAGL
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  IC50: 44 nM (ABHD6, human)[1]

• 参考文献:

  [1]. Patel JZ, et al. Optimization of 1,2,5-thiadiazole carbamates as potent and selective ABHD6 inhibitors. ChemMedChem. 2015 Feb;10(2):253-65.

JZP-430物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 354.47
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

JZP-430安全信息

• 危害码 (欧洲): Xi

JZP-430靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of human MAGL expressed in HEK293 cells at 10 uM pre-incubated for 10 mins... 来源：ChEMBL 靶标：Monoglyceride lipase External Id：CHEMBL3614384

实验名称：Inhibition of human FAAH expressed in COS7 cell membranes at 10 uM pre-incubated for ... 来源：ChEMBL 靶标：Fatty-acid amide hydrolase 1 External Id：CHEMBL3614381

共2条，当前第1页，共1页

1