VER-246608结构式
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常用名 | VER-246608 | 英文名 | VER-246608 |
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| CAS号 | 1684386-71-7 | 分子量 | 552.96 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C28H23ClF2N4O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
VER-246608用途VER-246608 是一种有效的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂,抑制 PDK-1,PDK-3,PDK-2,和 PDK-4,IC50 分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。 |
| 中文名 | VER-246608 |
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| 英文名 | VER-246608 |
| 描述 | VER-246608 是一种有效的,ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂,抑制 PDK-1,PDK-3,PDK-2,和 PDK-4,IC50 分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 35 nM (PDK-1), 40 nM (PDK-3), 84 nM (PDK-2), 91 nM (PDK-4)[1] |
| 体外研究 | VER-246608是PDK的新型泛同种型ATP竞争性抑制剂。在基于DELFIA的酶功能测定中,VER-246608在亚100nM范围内表现出相似的所有四种PDK同种型的效力。就细胞生物标志物调节而言,VER-246608抑制E1α的Ser293残基的磷酸化(被所有四种PDK同工酶磷酸化),IC50值为266nM。用9μM和27μMVER-246608处理PC-3细胞导致培养1小时后培养基L-乳酸水平分别降低21%和42%。 VER-246608还降低了相同浓度下的D-葡萄糖消耗,导致L-乳酸产量降低。在10μM及以上的浓度下,球体体积减少约50%,表明与单层生长相比,VER-246608效力增加[1]。 |
| 激酶实验 | 使用DELFIA测定试剂(测定缓冲液,洗涤缓冲液,增强溶液和抗兔IgG-Eu-N1二抗)和平板。将测试化合物在DMSO中进行10点三倍稀释,用MOPS缓冲液(60mM MOPS pH7.2,15mM乙酸镁,60mM KCl)稀释并加入酶混合物(10nM PDK-1,2和3)中。在96孔V底板中加入20nM PDK-4,300nM E1,0.1mg / mL BSA,1mM DTT。通过加入ATP至终浓度为5μM,然后在30℃温育1小时来引发反应。然后通过加入STOP溶液(50mM碳酸盐 - 碳酸氢盐缓冲液,pH9.6)终止反应,然后转移到96孔DEFLIA黄色板中。然后将板密封并在4℃温育o / n。然后通过与抗p(Ser293)E1α一抗孵育,接着抗兔二级IgG-Eu-N1抗体和添加增强溶液来实现p(Ser293)E1α水平的检测和定量。然后使用Victor2板读数器测量时间分辨荧光信号。在定制的ABASE(IDBS)协议中使用XLFIT4通过非线性回归拟合数据,以确定IC50值[1]。 |
| 细胞实验 | 使用Sulforhodamine B测定法测定作为单层培养的细胞的化合物细胞毒性。对于球体生长实验,将PC-3细胞接种(500个细胞/孔)到含有2.5%(w / v)基质胶的RPMI-1640培养基中的96孔圆底板中。在接种后48小时,用VER-246608(2.5,5,10,20和40μM)处理所得的球状体。通过使用axiovision软件[1]在Zeiss Axiovert 200 M倒置显微镜上拍摄的图像获得直径测量值来确定球体体积。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H23ClF2N4O4 |
|---|---|
| 分子量 | 552.96 |
| InChIKey | LCGNLQSOSJFLKR-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cnc(Cl)nc1-c1ccc(N(Cc2ccc(CNC(=O)C(F)F)cc2)C(=O)c2ccc(O)cc2O)cc1 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
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实验名称:Cytotoxicity against human NCI-H1975 cells assessed as reduction in cell proliferatio...
来源:ChEMBL
靶标:NCI-H1975
External Id:CHEMBL4369507
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实验名称:Inhibition of porcine PDK assessed as activation of pyruvate dehydrogenase complex me...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4413198
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实验名称:Inhibition of PDK4 (unknown origin) using PDC E1 as substrate measured after 30 mins ...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 4, mitochondrial
External Id:CHEMBL4369505
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实验名称:Inhibition of PDK3 (unknown origin) using PDC E1 as substrate measured after 30 mins ...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 3, mitochondrial
External Id:CHEMBL4369504
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实验名称:Inhibition of PDK in human NCI-H1975 cells assessed as reduction in PDH phosphorylati...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4413201
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实验名称:Inhibition of PDK2 (unknown origin) using PDC E1 as substrate measured after 30 mins ...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 2, mitochondrial
External Id:CHEMBL4369503
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实验名称:Inhibition of PDK1 (unknown origin) using PDC E1 as substrate measured after 30 mins ...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial
External Id:CHEMBL4369502
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实验名称:Inhibition of recombinant human His-tagged PDK1 expressed in Escherichia coli using P...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial
External Id:CHEMBL4413203
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实验名称:Experimentally measured binding affinity data (IC50) for protein-ligand complexes der...
来源:Shanghai Institute of Organic Chemistry
靶标:N/A
External Id:PDBbind-IC50 for protein-ligand complexes
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实验名称:Inhibition of recombinant human His-tagged PDK2 expressed in Escherichia coli using P...
来源:ChEMBL
靶标:[Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 2, mitochondrial
External Id:CHEMBL4413204
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