GPR40 agonist 6结构式
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常用名 | GPR40 agonist 6 | 英文名 | GPR40 agonist 6 |
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| CAS号 | 1798751-25-3 | 分子量 | 337.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H19NO4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
GPR40 agonist 6用途GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | GPR40 agonist 6 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 0.058 μM (GPR40)[1] |
| 体外研究 | GPR40激动剂6(化合物7a)显示出非常有利的ADME谱,并且在5µM下未显示出对主要细胞色素P450亚型(1A2、2C9、2C19、2D6和3A4)的显著抑制[1]。GPR40激动剂6(化合物7a)的ADME分布图[1]GPR40拮抗剂6(混合物7a)血浆蛋白结合(人)a 98.6%水溶性(PBS,pH 7.4)b 404µM微粒体稳定性(小鼠,t1/2)c 434 min a-b渗透性(Caco-2,cm•s-1)d 15.2•10-6 aEach值为n=4的平均值,在c=1µM时测量。海滩值为n=2的平均值。cEach值为n=5的平均值,在c=2µM处测量。dEach值是在c=10µM时测得的n=2的平均值。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C20H19NO4 |
|---|---|
| 分子量 | 337.37 |
| InChIKey | BVILYIQBHXIHEN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1oc(-c2ccccc2)nc1COc1ccc(CCC(=O)O)cc1 |
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| Q: 1798751-25-3的CAS号是多少? |
| A: 1798751-25-3CAS号为1798751-25-3。 |
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| A: 1798751-25-3主要用途:GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。 |
| Q: 1798751-25-3的分子量是多少? |
| A: 1798751-25-3分子量为337.37。 |
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| A: 1798751-25-3分子式为C20H19NO4。 |
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| A: 1798751-25-3SMILES表达式为Cc1oc(-c2ccccc2)nc1COc1ccc(CCC(=O)O)cc1。 |
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| A: 1798751-25-3InChIKey为BVILYIQBHXIHEN-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 1798751-25-3英文名称为GPR40 agonist 6。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |