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GPR40 agonist 6

更新时间:2025-12-27 18:07:00

GPR40 agonist 6结构式
GPR40 agonist 6结构式
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常用名 GPR40 agonist 6 英文名 GPR40 agonist 6
CAS号 1798751-25-3 分子量 337.37
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H19NO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 GPR40 agonist 6用途


GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。

 GPR40 agonist 6名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 GPR40 agonist 6

 GPR40 agonist 6生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。
相关类别
靶点实验

EC50: 0.058 μM (GPR40)[1]

体外研究 GPR40激动剂6(化合物7a)显示出非常有利的ADME谱,并且在5µM下未显示出对主要细胞色素P450亚型(1A2、2C9、2C19、2D6和3A4)的显著抑制[1]。GPR40激动剂6(化合物7a)的ADME分布图[1]GPR40拮抗剂6(混合物7a)血浆蛋白结合(人)a 98.6%水溶性(PBS,pH 7.4)b 404µM微粒体稳定性(小鼠,t1/2)c 434 min a-b渗透性(Caco-2,cm•s-1)d 15.2•10-6 aEach值为n=4的平均值,在c=1µM时测量。海滩值为n=2的平均值。cEach值为n=5的平均值,在c=2µM处测量。dEach值是在c=10µM时测得的n=2的平均值。
参考文献

[1]. Zahanich I, et al. Phenoxymethyl 1,3-oxazoles and 1,2,4-oxadiazoles as potent and selective agonists of free fatty acid receptor 1 (GPR40). Bioorg Med Chem Lett. 2015 Aug 15;25(16):3105-11.

 GPR40 agonist 6物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C20H19NO4
分子量 337.37
InChIKey BVILYIQBHXIHEN-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1oc(-c2ccccc2)nc1COc1ccc(CCC(=O)O)cc1

 GPR40 agonist 6常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1798751-25-3的CAS号是多少?
A: 1798751-25-3CAS号为1798751-25-3。
Q: 1798751-25-3有什么用途?
A: 1798751-25-3主要用途:GPR40激动剂6(化合物7a)是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)激动剂,EC50为0.058μM[1]。
Q: 1798751-25-3的分子量是多少?
A: 1798751-25-3分子量为337.37。
Q: 1798751-25-3的分子式是什么?
A: 1798751-25-3分子式为C20H19NO4。
Q: 1798751-25-3的SMILES表达式是什么?
A: 1798751-25-3SMILES表达式为Cc1oc(-c2ccccc2)nc1COc1ccc(CCC(=O)O)cc1。
Q: 1798751-25-3的中文名称是什么?
A: 1798751-25-3的中文名称为1798751-25-3。
Q: 1798751-25-3的InChIKey是什么?
A: 1798751-25-3InChIKey为BVILYIQBHXIHEN-UHFFFAOYSA-N。
Q: 1798751-25-3的英文名称是什么?
A: 1798751-25-3英文名称为GPR40 agonist 6。

 GPR40 agonist 6生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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