GSK321

• 常用名: GSK321
• 英文名: GSK321
• CAS号: 1816331-63-1
• 分子量: 501.6
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₂₈FN₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GSK321用途

GSK321是突变异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶的有效抑制剂。GSK321对突变型IDH1酶具有高抑制性和选择性。GSK321可用于急性髓系白血病的研究[1][2]。

GSK321名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: GSK321

GSK321生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: GSK321是突变异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶的有效抑制剂。GSK321对突变型IDH1酶具有高抑制性和选择性。GSK321可用于急性髓系白血病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 异柠檬酸脱氢酶(IDH)
• 靶点实验:

  IC50 for mutant IDH1 enzymes: 4.6 nM (R132H), 3.8 nM (R132C), 2.9 nM (R132G)[1].

• 体外研究: GSK321对突变型IDH1酶具有高度抑制作用,对R132H的IC50值分别为4.6 nM、对R132C的IC50为3.8 nM和对R132G的IC50分别为2.9 nM[1]。GSK321(0,0.5,5μM；48小时)诱导H3K9me2水平显著降低[1]。GSK321降低细胞内2-HG并影响原代IDH1突变AML细胞的增殖[1]。GSK321对突变型IDH1具有抑制活性,可克服AML细胞的病理分化阻滞,并在白血病母细胞和更多干细胞水平上诱导IDH1突变细胞的髓系分化[1]。GSK321导致IDH1突变AML细胞中全基因组DNA胞嘧啶甲基化降低[1]。Western Blot分析[1]细胞系：HT-1080细胞浓度：0,0.5,5μM培养时间：48小时结果：导致组蛋白H3K9二甲基化(H3K9me2)减少。细胞增殖试验[1]细胞系：IDH1突变AML细胞浓度：3μ。细胞周期分析[1]细胞系：IDH1突变AML细胞浓度：孵育时间：7天结果：在R132G IDH1和R132C IDH1 AML细胞中观察到静止期(G0)细胞的重复性和显著减少。
• 参考文献:

  [1]. Ujunwa C Okoye-Okafor, et al. New IDH1 mutant inhibitors for treatment of acute myeloid leukemia. Nat Chem Biol. 2015 Nov;11(11):878-86.

  [2]. Stuart Jones, et al. Discovery and Optimization of Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 (R132H IDH1) Displaying Activity in Human Acute Myeloid Leukemia Cells. J Med Chem. 2016 Dec 22;59(24):11120-11137.

GSK321物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₈H₂₈FN₅O₃
• 分子量: 501.6
• 精确质量: 501.21761793
• InChIKey: IVFDDVKCCBDPQZ-MSOLQXFVSA-N
• SMILES: C[C@@H]1CN(CC2=C1N(N=C2C(=O)NC3=CC=CC(=C3)[C@H](C)O)CC4=CC=C(C=C4)F)C(=O)C5=CC=CN5

GSK321靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Biochemical Assay from US Patent US11576906: "Inhibiting mutant IDH-1" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_11125_1

实验名称：In Vitro Biochemical Assay from US Patent US11376246: "Inhibiting mutant IDH-1" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_10688_1

实验名称：Inhibition of C-terminal 8-His tagged wild type human IDH1 (1 to 414 residues) expres... 来源：ChEMBL 靶标：Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic External Id：CHEMBL4326293

实验名称：RapidFire-MS/MS and NADPH Assays from Article 10.1038/nchembio.1930: "New IDH1 mutant... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_7446_2

实验名称：Diaphorase/Resazurin Coupled Assay from Article 10.1038/nchembio.1930: "New IDH1 muta... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_7446_1

实验名称：Cell Based Assays from US Patent US11311527: "Inhibiting mutant isocitrate dehydrogen... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_10565_1

实验名称：Inhibition of human recombinant IDH1 R132H mutant expressed in Escherichia coli BL21 ... 来源：ChEMBL 靶标：Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic External Id：CHEMBL5625322

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GSK321常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1816331-63-1的分子式是什么？

A: 1816331-63-1分子式为C28H28FN5O3。

Q: 1816331-63-1的英文名称是什么？

A: 1816331-63-1英文名称为GSK321。

Q: 1816331-63-1的中文名称是什么？

A: 1816331-63-1的中文名称为1816331-63-1。

Q: 1816331-63-1的分子量是多少？

A: 1816331-63-1分子量为501.6。

Q: 1816331-63-1的InChIKey是什么？

A: 1816331-63-1InChIKey为IVFDDVKCCBDPQZ-MSOLQXFVSA-N。

Q: 1816331-63-1的SMILES表达式是什么？

A: 1816331-63-1SMILES表达式为C[C@@H]1CN(CC2=C1N(N=C2C(=O)NC3=CC=CC(=C3)[C@H](C)O)CC4=CC=C(C=C4)F)C(=O)C5=CC=CN5。

Q: 1816331-63-1的CAS号是多少？

A: 1816331-63-1CAS号为1816331-63-1。

Q: 1816331-63-1有什么用途？

A: 1816331-63-1主要用途：GSK321是突变异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶的有效抑制剂。GSK321对突变型IDH1酶具有高抑制性和选择性。GSK321可用于急性髓系白血病的研究[1][2]。

GSK321生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司