GSK864结构式
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常用名 | GSK864 | 英文名 | GSK864 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1816331-66-4 | 分子量 | 558.603 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 782.9±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C30H31FN6O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 427.3±32.9 °C |
GSK864用途GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。 |
| 中文名 | GSK864 |
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| 英文名 | GSK864 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 8.8 nM (IDH1 mutants R132C), 15.2 nM (IDH1 mutants R132H), 16.6 nM (IDH1 mutants R132G)[1] |
| 体外研究 | GSK864通过LCMS/MS分析抑制R132C IDH1突变HT1080纤维肉瘤细胞中的2-HG产生,EC50为320 nM [1]。 |
| 体内研究 | 在CD-1小鼠中腹膜内(IP)施用后,在小鼠的外周血样品中维持显着浓度的GSK864长达24小时。用于表达早期分化标志物的BM细胞的分析显示在用GSK864处理的R132C或R132H IDH1突变体移植小鼠中huCD45 + CD38 +细胞的数量略微增加[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠:小鼠通过腹膜内(ip)给药接受GSK864(213mg / kg,10mL / kg)。 IP制剂是PG:DMSO:PEG400:H2O(16.7:3.3:40:40)。在给药后15,30,45,60,120,180分钟通过股动脉导管收集连续血液样品(~0.030mL)[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 782.9±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C30H31FN6O4 |
| 分子量 | 558.603 |
| 闪点 | 427.3±32.9 °C |
| 精确质量 | 558.239075 |
| LogP | 0.01 |
| InChIKey | DUCNNEYLFOQFSW-PMERELPUSA-N |
| SMILES | COc1c(C)cc(NC(=O)c2nn(Cc3ccc(F)cc3)c3c2CN(C(=O)c2ccc[nH]2)CC3(C)C(N)=O)cc1C |
| 蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.661 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| GSK864 |
| (7S)-1-(4-Fluorobenzyl)-N3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,7-dicarboxamide |