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GSK864

更新时间:2025-08-27 13:30:44

GSK864结构式
GSK864结构式
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常用名 GSK864 英文名 GSK864
CAS号 1816331-66-4 分子量 558.603
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 782.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H31FN6O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 427.3±32.9 °C

 GSK864用途


GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。

 GSK864名称

中文名 GSK864
英文名 GSK864
英文别名 更多

 GSK864生物活性

描述 GSK864是异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1) 突变体抑制剂; 抑制IDH1突变体R132C,R132H和R132G的IC50值分别为8.8,15.2和16.6 nM。
相关类别
靶点实验

IC50: 8.8 nM (IDH1 mutants R132C), 15.2 nM (IDH1 mutants R132H), 16.6 nM (IDH1 mutants R132G)[1]

体外研究 GSK864通过LCMS/MS分析抑制R132C IDH1突变HT1080纤维肉瘤细胞中的2-HG产生,EC50为320 nM [1]。
体内研究 在CD-1小鼠中腹膜内(IP)施用后,在小鼠的外周血样品中维持显着浓度的GSK864长达24小时。用于表达早期分化标志物的BM细胞的分析显示在用GSK864处理的R132C或R132H IDH1突变体移植小鼠中huCD45 + CD38 +细胞的数量略微增加[1]。
动物实验 小鼠:小鼠通过腹膜内(ip)给药接受GSK864(213mg / kg,10mL / kg)。 IP制剂是PG:DMSO:PEG400:H2O(16.7:3.3:40:40)。在给药后15,30,45,60,120,180分钟通过股动脉导管收集连续血液样品(~0.030mL)[1]。
参考文献

[1]. Okoye-Okafor UC, et al. New IDH1 mutant inhibitors for treatment of acute myeloid leukemia. Nat Chem Biol. 2015 Nov;11(11):878-86.

 GSK864物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 782.9±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H31FN6O4
分子量 558.603
闪点 427.3±32.9 °C
精确质量 558.239075
LogP 0.01
InChIKey DUCNNEYLFOQFSW-PMERELPUSA-N
SMILES COc1c(C)cc(NC(=O)c2nn(Cc3ccc(F)cc3)c3c2CN(C(=O)c2ccc[nH]2)CC3(C)C(N)=O)cc1C
蒸汽压 0.0±2.7 mmHg at 25°C
折射率 1.661
储存条件 2-8℃

 GSK864靶点实验

查看更多实验

实验名称:NCATS Kinetic Aqueous Solubility Profiling
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ADME-solubility1
实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for recombinant wildtype IDH1 expressed in Escherich...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5356486
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain start/stop: M626-G740
来源:ChEMBL
靶标:Peregrin
External Id:CHEMBL4650107
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源:ChEMBL
靶标:Cyclin-dependent kinase 2
External Id:CHEMBL5062802
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: E122-S403
来源:ChEMBL
靶标:Aurora kinase A
External Id:CHEMBL5068299
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-K294
来源:ChEMBL
靶标:Casein kinase I isoform delta
External Id:CHEMBL5064583
实验名称:Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr
实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: S229-K512
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase ABL1
External Id:CHEMBL5060867
实验名称:Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry
来源:NCGC
External Id:TRND-SARS-CoV-2-PP
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 GSK864英文别名

GSK864
(7S)-1-(4-Fluorobenzyl)-N3-(4-methoxy-3,5-dimethylphenyl)-7-methyl-5-(1H-pyrrol-2-ylcarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,7-dicarboxamide
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