SGC2085

• 常用名: SGC2085
• 英文名: SGC2085
• CAS号: 1821908-49-9
• 分子量: 348.8717
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₄N₂O₂*ClH
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SGC2085用途

盐酸SGC2085是一种有效且选择性的辅激活子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)抑制剂,其IC50为50 nM。盐酸SGC2085也选择性抑制PRMT6,IC50值为5.2μM,但不抑制其他PRMT蛋白[1]。

SGC2085名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: SGC2085

SGC2085生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 盐酸SGC2085是一种有效且选择性的辅激活子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)抑制剂,其IC50为50 nM。盐酸SGC2085也选择性抑制PRMT6,IC50值为5.2μM,但不抑制其他PRMT蛋白[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶
• 靶点实验:

  PRMT6:5.2 μM (IC50)

• 体外研究: 盐酸SGC2085(1μM、10μM、50μM；48小时)对 21种人类蛋白质甲基转移酶的具有完全选择性[1]。 盐酸SGC2085(10μM；48小时)表现出低细胞渗透性,在 HEK293细胞中无细胞活性[1]。
• 细胞实验: 将SGC2085溶于二甲基亚砜中，并在使用前用适当的培养基稀释。HEK293细胞在补充有10%FBS、青霉素（100U/mL）和链霉素（100μg/mL）的DMEM中的12孔板中生长。30%的融合细胞用抑制剂或二甲基亚砜处理。48小时后，移除培养基，并在100μL总裂解缓冲液（20mM Tris-HCl pH 8.0，150mM NaCl，1mM EDTA，10mM MgCl2，0.5%Triton X-100，12.5U/mL苯甲酸酶）中裂解细胞，完全不含EDTA的蛋白酶抑制剂混合物。在室温下孵育3分钟后，将SDS加入到1%的最终浓度。裂解物在SDS-PAGE上进行，免疫印迹如下所述进行，以确定未甲基化和甲基化BAF155[1]的水平。

SGC2085物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₂₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 348.8717
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

SGC2085靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity index, ratio of IC50 for RMT6 (unknown origin) to IC50 for full-length Ha... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4426996

实验名称：Non-competitive inhibition of full-length Halo-tagged human CARM1 (1 to 608 residues)... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-arginine methyltransferase CARM1 External Id：CHEMBL4427001

实验名称：Inhibition of full-length Halo-tagged human CARM1 (1 to 608 residues) expressed in 29... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-arginine methyltransferase CARM1 External Id：CHEMBL4426986

实验名称：Non-competitive inhibition of full-length Halo-tagged human CARM1 (1 to 608 residues)... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-arginine methyltransferase CARM1 External Id：CHEMBL4427002

实验名称：Inhibition of CARM1 in HEK293 cells assessed as reduction in BAF155 methylation at 10... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-arginine methyltransferase CARM1 External Id：CHEMBL4427003

实验名称：Inhibition of PRMT6 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Protein arginine N-methyltransferase 6 External Id：CHEMBL4426987

实验名称：Inhibition of CARM1 in HEK293 cells assessed as reduction in BAF155 methylation at 1 ... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-arginine methyltransferase CARM1 External Id：CHEMBL4427004

实验名称：Inhibition of PRMT8 (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Protein arginine N-methyltransferase 8 External Id：CHEMBL4426988

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SGC2085常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1821908-49-9的CAS号是多少？

A: 1821908-49-9CAS号为1821908-49-9。

Q: 1821908-49-9的储存条件是什么？

A: 1821908-49-9储存条件：-20°C，密闭，干燥。

Q: 1821908-49-9的英文名称是什么？

A: 1821908-49-9英文名称为SGC2085。

Q: 1821908-49-9的分子式是什么？

A: 1821908-49-9分子式为C19H24N2O2*ClH。

Q: 1821908-49-9有什么用途？

A: 1821908-49-9主要用途：盐酸SGC2085是一种有效且选择性的辅激活子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)抑制剂,其IC50为50 nM。盐酸SGC2085也选择性抑制PRMT6,IC50值为5.2μM,但不抑制其他PRMT蛋白[1]。

Q: 1821908-49-9的中文名称是什么？

A: 1821908-49-9的中文名称为1821908-49-9。

Q: 1821908-49-9的分子量是多少？

A: 1821908-49-9分子量为348.8717。

SGC2085生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司