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SGC2085

更新时间:2025-11-25 11:31:16

SGC2085结构式
SGC2085结构式
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常用名 SGC2085 英文名 SGC2085
CAS号 1821908-49-9 分子量 348.8717
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H24N2O2*ClH 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SGC2085用途


盐酸SGC2085是一种有效且选择性的辅激活子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)抑制剂,其IC50为50 nM。盐酸SGC2085也选择性抑制PRMT6,IC50值为5.2μM,但不抑制其他PRMT蛋白[1]。

 SGC2085名称

英文名 SGC2085

 SGC2085生物活性

描述 盐酸SGC2085是一种有效且选择性的辅激活子相关精氨酸甲基转移酶1(CARM1)抑制剂,其IC50为50 nM。盐酸SGC2085也选择性抑制PRMT6,IC50值为5.2μM,但不抑制其他PRMT蛋白[1]。
相关类别
靶点实验

PRMT6:5.2 μM (IC50)

体外研究 盐酸SGC2085(1μM、10μM、50μM;48小时)对 21种人类蛋白质甲基转移酶的具有完全选择性[1]。 盐酸SGC2085(10μM;48小时)表现出低细胞渗透性,在 HEK293细胞中无细胞活性[1]。
细胞实验 将SGC2085溶于二甲基亚砜中,并在使用前用适当的培养基稀释。HEK293细胞在补充有10%FBS、青霉素(100U/mL)和链霉素(100μg/mL)的DMEM中的12孔板中生长。30%的融合细胞用抑制剂或二甲基亚砜处理。48小时后,移除培养基,并在100μL总裂解缓冲液(20mM Tris-HCl pH 8.0,150mM NaCl,1mM EDTA,10mM MgCl2,0.5%Triton X-100,12.5U/mL苯甲酸酶)中裂解细胞,完全不含EDTA的蛋白酶抑制剂混合物。在室温下孵育3分钟后,将SDS加入到1%的最终浓度。裂解物在SDS-PAGE上进行,免疫印迹如下所述进行,以确定未甲基化和甲基化BAF155[1]的水平。

 SGC2085物理化学性质

分子式 C19H24N2O2*ClH
分子量 348.8717
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 SGC2085靶点实验

查看更多实验

实验名称:Selectivity index, ratio of IC50 for RMT6 (unknown origin) to IC50 for full-length Ha...
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靶标:N/A
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实验名称:Inhibition of full-length Halo-tagged human CARM1 (1 to 608 residues) expressed in 29...
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靶标:Histone-arginine methyltransferase CARM1
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实验名称:Non-competitive inhibition of full-length Halo-tagged human CARM1 (1 to 608 residues)...
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来源:ChEMBL
靶标:Histone-arginine methyltransferase CARM1
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来源:ChEMBL
靶标:Histone-arginine methyltransferase CARM1
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实验名称:Inhibition of PRMT8 (unknown origin)
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靶标:Protein arginine N-methyltransferase 8
External Id:CHEMBL4426988
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