N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯结构式
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常用名 | N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 | 英文名 | 1-[(Methylcarbamoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione |
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CAS号 | 18342-66-0 | 分子量 | 172.139 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C6H8N2O4 | 熔点 | 148-152ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
中文名 | N-琥珀酰亚胺基 N-甲基氨基甲酸酯 |
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英文名 | (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) N-methylcarbamate |
中文别名 | O-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 | N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 148-152ºC |
分子式 | C6H8N2O4 |
分子量 | 172.139 |
精确质量 | 172.048401 |
PSA | 75.71000 |
LogP | -1.99 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
折射率 | 1.528 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | 可溶于:二甲基甲酰胺 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:6 6.拓扑分子极性表面积:75.7 7.重原子数量:12 8.表面电荷:0 9.复杂度:222 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-36 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2925190090 |
~80% N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 18342-66-0 |
文献:Konakahara; Ozaki; Sato; Gold Synthesis, 1993 , # 1 p. 103 - 106 |
~80% N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 18342-66-0 |
文献:Martinez, Jean; Oiry, Joel; Imbach, Jean Louis; Winternitz, Francois Journal of Medicinal Chemistry, 1982 , vol. 25, # 2 p. 178 - 182 |
~63% N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯 18342-66-0 |
文献:Takeda, Kazuyoshi; Akagi, Yoshie; Saiki, Atsuko; Tsukahara, Toshiko; Ogura, Haruo Tetrahedron Letters, 1983 , vol. 24, # 42 p. 4569 - 4572 |
N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯上游产品 6 | |
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N-琥珀酰亚胺基-N-甲基氨基甲酸酯下游产品 1 | |
海关编码 | 2925190090 |
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中文概述 | 2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Activated N-nitrosocarbamates for regioselective synthesis of N-nitrosoureas.
J. Med. Chem. 25 , 178, (1982) A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosoc... |
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K. Takeda et al.
Tetrahedron Lett. 24 , 4569, (1983)
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Methyl isocyanate substitute |
O-succinimidyl N-methylcarbamate |
N-methylcarbamic acid N'-hydroxysuccinimide ester |
N-(methylcarbamoyloxy)succinimide |
2,5-Pyrrolidinedione, 1-[[(methylamino)carbonyl]oxy]- |
N-succinimidyl-N-methyl carbamate |
MFCD00800292 |
MIC substitute |
1-[(Methylcarbamoyl)oxy]pyrrolidine-2,5-dione |
N-Succinimidyl-N-methylcarbamate |
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl methylcarbamate |
1-[(Methylcarbamoyl)oxy]-2,5-pyrrolidinedione |
N-succinimidyl N-methylcarboxamide |