PF-06456384

• 常用名: PF-06456384
• 英文名: PF-06456384
• CAS号: 1834610-73-9
• 分子量: 719.80
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₅H₃₂F₃N₇O₃S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PF-06456384用途

PF-06447475是一种高效、选择性的脑渗透剂LRRK2激酶抑制剂,对于WT LRRK和G2019S LRRK2,其IC50值分别为3 nM和11 nM。PF-06447475可用于帕金森病(PD)研究[1]。

PF-06456384名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: PF-06456384

PF-06456384生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PF-06447475是一种高效、选择性的脑渗透剂LRRK2激酶抑制剂,对于WT LRRK和G2019S LRRK2,其IC50值分别为3 nM和11 nM。PF-06447475可用于帕金森病(PD)研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> LRRK2
  研究领域 >> 神经疾病
• 参考文献:

  [1]. Jaclyn L Henderson, et al. Discovery and preclinical profiling of 3-[4-(morpholin-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]benzonitrile (PF-06447475), a highly potent, selective, brain penetrant, and in vivo active LRRK2 kinase inhibitor. J Med Chem. 2015 Jan 8;58(1):419-32.

PF-06456384物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₅H₃₂F₃N₇O₃S₂
• 分子量: 719.80
• InChIKey: WSPHMGORSRQULF-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: N#Cc1cc(S(=O)(=O)Nc2ncns2)ccc1Oc1ccc(-c2cccc(C(F)(F)F)c2)cc1-c1ccnc(CNCCC2CCNCC2)c1

PF-06456384靶点实验

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本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179934

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179935

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179936

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179937

实验名称：Analgesic activity in mouse assessed as inhibition of formalin-induced pain at 0.28 t... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4179930

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179942

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179943

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179944

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179945

实验名称：Selectivity ratio of compound effect for human Nav1.7 expressed in HEK cells to compo... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4179938

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PF-06456384常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1834610-73-9的分子量是多少？

A: 1834610-73-9分子量为719.80。

Q: 1834610-73-9的分子式是什么？

A: 1834610-73-9分子式为C35H32F3N7O3S2。

Q: 1834610-73-9的中文名称是什么？

A: 1834610-73-9的中文名称为1834610-73-9。

Q: 1834610-73-9的CAS号是多少？

A: 1834610-73-9CAS号为1834610-73-9。

Q: 1834610-73-9有什么用途？

A: 1834610-73-9主要用途：PF-06447475是一种高效、选择性的脑渗透剂LRRK2激酶抑制剂,对于WT LRRK和G2019S LRRK2,其IC50值分别为3 nM和11 nM。PF-06447475可用于帕金森病(PD)研究[1]。

Q: 1834610-73-9的英文名称是什么？

A: 1834610-73-9英文名称为PF-06456384。

Q: 1834610-73-9的SMILES表达式是什么？

A: 1834610-73-9SMILES表达式为N#Cc1cc(S(=O)(=O)Nc2ncns2)ccc1Oc1ccc(-c2cccc(C(F)(F)F)c2)cc1-c1ccnc(CNCCC2CCNCC2)c1。

Q: 1834610-73-9的InChIKey是什么？

A: 1834610-73-9InChIKey为WSPHMGORSRQULF-UHFFFAOYSA-N。