前往化源商城
入驻化源商城

CXCR2-IN-68

更新时间:2024-09-20 14:07:17

CXCR2-IN-68结构式
CXCR2-IN-68结构式
品牌特惠专场
常用名 CXCR2-IN-68 英文名 CXCR2-IN-68
CAS号 1838123-21-9 分子量 414.901
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C18H23ClN2O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 CXCR2-IN-68用途


CXCR2-IN-68是一种有效的,选择性的脑渗透性和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂,pIC50为9.0,选择性比CXCR1高730倍,选择性比所有其他趋化因子受体高>1900倍;抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达,IC50为0.04μM,比Navarixin强17倍;显着以每天两次口服给药1,3,10mg/kg抑制小鼠中性粒细胞浸润(BID)。

 CXCR2-IN-68名称

英文名 CXCR2-IN-68

 CXCR2-IN-68生物活性

描述 CXCR2-IN-68是一种有效的,选择性的脑渗透性和口服生物可利用的CXCR2拮抗剂,pIC50为9.0,选择性比CXCR1高730倍,选择性比所有其他趋化因子受体高>1900倍;抑制人全血Gro-α诱导的CD11b表达,IC50为0.04μM,比Navarixin强17倍;显着以每天两次口服给药1,3,10mg/kg抑制小鼠中性粒细胞浸润(BID)。
参考文献 References 1. Lu H, et al. J Med Chem. 2018 Feb 28. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7b01854. View Related Products by Target Chemokine Receptor (CCR and CXCR)

 CXCR2-IN-68物理化学性质

分子式 C18H23ClN2O5S
分子量 414.901