可博迈生结构式
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常用名 | 可博迈生 | 英文名 | Cobomarsen |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1848257-52-2 | 分子量 | 4736.0 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C148H177N52O77P13S13 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
可博迈生用途Cobomarsen(MRG-106)是miR-155的寡核苷酸抑制剂。Cobomarsen抑制与细胞存活相关的多种基因通路(包括JAK/STAT、MAPK/ERK和PI3K/AKT)。Cobomarsen可用于B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。 |
| 中文名 | 可博迈生 |
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| 英文名 | Cobomarsen |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Cobomarsen(MRG-106)是miR-155的寡核苷酸抑制剂。Cobomarsen抑制与细胞存活相关的多种基因通路(包括JAK/STAT、MAPK/ERK和PI3K/AKT)。Cobomarsen可用于B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Cobomarsen(10μM;48-96 h)在U2932、OCI-LY3和RCK8细胞中减少细胞增殖并诱导凋亡[2]。Cobomarsen(10μM;72 h)显著增加过度表达miR-155的细胞系中四个直接靶点的表达[1]。Cobomarsen(10μM;12天)在MF和HTLV-1+CTCL细胞中减少细胞增殖并诱导凋亡[1]。Cobomarsen(10-50μM;7天)降低原代人类活化T细胞或MF细胞系中下游信号蛋白AKT、ERK1/2和STAT-3的磷酸化[1]。细胞增殖试验[2]细胞系:U2932、OCI-LY3和RCK8细胞浓度:10μM培养时间:48、72、96小时结果:浓度依赖性抑制细胞磷酸化。凋亡分析[2]细胞系:U2932、OCI-LY3和RCK8细胞浓度:10μM孵育时间:96小时结果:在所有细胞系中触发显著的晚期凋亡诱导。 |
| 体内研究 | Cobomarsen(1 mg/kg;第0、2、4和7天静脉注射)抑制携带U2932细胞异种移植物的小鼠的肿瘤生长[2]。动物模型:5至6周龄的雌性NSG小鼠注射U2932细胞剂量:1 mg/kg给药:第0、2、4和7天静脉注射结果:第7天和第10天肿瘤生长最显著。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C148H177N52O77P13S13 |
|---|---|
| 分子量 | 4736.0 |
| InChIKey | NNUHKSNTEOVPHV-XHZCTNOISA-N |
| SMILES | Cc1cn(C2OC3(CO)COC2C3OP(O)(=S)OCC2OC(n3cnc4c(N)ncnc43)CC2OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cc(C)c(N)nc4=O)O2)C3OP(O)(=S)OCC2OC(n3cnc4c(=O)[nH]c(N)nc43)CC2OP(O)(=S)OCC2OC(n3cnc4c(N)ncnc43)CC2OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)O2)C3OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)O2)C3OP(O)(=S)OCC2OC(n3cnc4c(N)ncnc43)CC2OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cnc5c(=O)[nH]c(N)nc54)O2)C3OP(O)(=S)OCC2OC(n3ccc(N)nc3=O)CC2OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cnc5c(N)ncnc54)O2)C3OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)O2)C3OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cc(C)c(=O)[nH]c4=O)O2)C3OP(O)(=S)OCC23COC(C(n4cnc5c(N)ncnc54)O2)C3O)c(=O)nc1N |
| 储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
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| UNII:3JKW7CI9IU |
| Cobomarsen |