VU6004909

更新时间：2025-12-30 16:32:28

VU6004909结构式	常用名	VU6004909	英文名	VU6004909
	CAS号	1860797-76-7	分子量	378.35
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₁₅FN₂O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

VU6004909用途

VU6004909 是一种 mGlu5 受体正变构调节剂 (pEC50: 7.59)。VU6004909 显示出抗精神病样作用。VU6004909 可以逆转 MK801 诱导的皮质过度活跃和认知缺陷。

英文名	VU6004909

描述	VU6004909 是一种 mGlu5 受体正变构调节剂 (pEC50: 7.59)。VU6004909 显示出抗精神病样作用。VU6004909 可以逆转 MK801 诱导的皮质过度活跃和认知缺陷。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体研究领域 >> 神经疾病
参考文献	[1]. Dogra S, et al. Metabotropic Glutamate Receptors As Emerging Targets for the Treatment of Schizophrenia. Mol Pharmacol. 2022 May;101(5):275-285. [2]. Garcia-Barrantes PM, et al. Lead optimization of the VU0486321 series of mGlu(1) PAMs. Part 2: SAR of alternative 3-methyl heterocycles and progress towards an in vivo tool. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Feb 1;26(3):751-756.

描述

VU6004909 是一种 mGlu5 受体正变构调节剂 (pEC50: 7.59)。VU6004909 显示出抗精神病样作用。VU6004909 可以逆转 MK801 诱导的皮质过度活跃和认知缺陷。

相关类别

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 谷氨酸受体

研究领域 >> 神经疾病

参考文献

[1]. Dogra S, et al. Metabotropic Glutamate Receptors As Emerging Targets for the Treatment of Schizophrenia. Mol Pharmacol. 2022 May;101(5):275-285.

[2]. Garcia-Barrantes PM, et al. Lead optimization of the VU0486321 series of mGlu(1) PAMs. Part 2: SAR of alternative 3-methyl heterocycles and progress towards an in vivo tool. Bioorg Med Chem Lett. 2016 Feb 1;26(3):751-756.

分子式	C₂₁H₁₅FN₂O₄
分子量	378.35

实验名称：Selectivity ratio of EC50 for human mGlu5 receptor to EC50 for human mGlu1 receptor
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3762453

实验名称：Positive allosteric modulation of human mGlu5 receptor by cell based calcium mobiliza...
来源：ChEMBL
靶标：Metabotropic glutamate receptor 5
External Id：CHEMBL3762452

实验名称：Fraction unbound in rat plasma by rapid equilibrium dialysis binding assay
来源：ChEMBL
靶标：Plasma
External Id：CHEMBL3762439

实验名称：Fraction unbound in human plasma by rapid equilibrium dialysis binding assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3762438

实验名称：Clearance in rat hepatocytes
来源：ChEMBL
靶标：Hepatocyte
External Id：CHEMBL3762437

实验名称：Clearance in human hepatocytes
来源：ChEMBL
靶标：Hepatocyte
External Id：CHEMBL3762436

实验名称：Inhibition of CYP2D6 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Cytochrome P450 2D6
External Id：CHEMBL3762443

实验名称：Inhibition of CYP2C9 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Cytochrome P450 2C9
External Id：CHEMBL3762442

实验名称：Inhibition of CYP1A2 (unknown origin)
来源：ChEMBL
靶标：Cytochrome P450 1A2
External Id：CHEMBL3762441

实验名称：Fraction unbound in rat brain by rapid equilibrium dialysis binding assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3762440

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VU6004909

VU6004909用途

VU6004909名称

VU6004909生物活性

VU6004909物理化学性质

VU6004909靶点实验

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