CDDO-2P-Im结构式
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常用名 | CDDO-2P-Im | 英文名 | CDDO-2P-Im |
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| CAS号 | 1883650-96-1 | 分子量 | 618.81 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C39H46N4O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDDO-2P-Im用途CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。 |
| 英文名 | CDDO-3-P-Im |
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| 描述 | CDDO-2P-Im 是 CDDO 咪唑胺类似物,具有化学预防作用。CDDO-2P-Im 可降低小鼠肺癌模型肺肿瘤的大小和严重程度。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | CDDO-2P-Im(100nm;4d)诱导U937细胞在100nm处分化[1]。CDDO-2P-Im抑制IC50为5.8nm的RAW264.7细胞中NO的生成[1]。凋亡分析[1]细胞系:U937细胞浓度:30nm,培养时间:4d结果:在100nm诱导U937细胞分化。 |
| 体内研究 | 在药代动力学研究中,CDDO-2P-Im比CDDO-Im更稳定[1]。CDDO-2P-Im显著提高小鼠体内各组织血红素氧合酶-1(HO-1)和醌还原酶(NQO1)mRNA和蛋白水平[1]。CDDO-2P-Im(50-200mg/kg;饮食;16周)降低A/J小鼠肿瘤的数量、大小和严重程度[1]。动物模型:7周龄雌性A/J小鼠[1]剂量:50mg/kg,200mg/kg给药:饮食;16周结果:肿瘤数目、大小及严重程度均下降。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C39H46N4O3 |
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| 分子量 | 618.81 |
| InChIKey | NXUDOCUNEVFUGK-DIJMLVISSA-N |
| SMILES | CC1(C)CCC2(C(=O)n3cnc(-c4ccccn4)c3)CCC3(C)C(C(=O)C=C4C5(C)C=C(C#N)C(=O)C(C)(C)C5CCC43C)C2C1 |
| 储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
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实验名称:Anti-necroptotic activity in human HT-29 cells assessed as inhibition of TNFalpha/SM-...
来源:ChEMBL
靶标:HT-29
External Id:CHEMBL4734690
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实验名称:Anti-necroptotic activity in mouse L929 cells assessed as inhibition of TNFalpha/Z-VA...
来源:ChEMBL
靶标:L929
External Id:CHEMBL4734695
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