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I-BET567

更新时间:2025-08-25 18:15:51

I-BET567结构式
I-BET567结构式
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常用名 I-BET567 英文名 I-BET567
CAS号 1887237-54-8 分子量 359.81
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H18ClN5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 I-BET567用途


I-BET567是一种有效的口服泛BET候选抑制剂,BRD4 BD1和BD2的PIC50分别为6.9和7.2。I-BET567已在肿瘤和炎症的小鼠模型中被证明有效[1]。

 I-BET567名称

英文名 I-BET567

 I-BET567生物活性

描述 I-BET567是一种有效的口服泛BET候选抑制剂,BRD4 BD1和BD2的PIC50分别为6.9和7.2。I-BET567已在肿瘤和炎症的小鼠模型中被证明有效[1]。
相关类别
靶点实验

BRD4 (BD1):6.9 (pIC50)

BRD2:7.2 (pIC50)

体外研究 I-BET567(化合物27)(72小时;1.5 nM-30μM)在体外有效抑制人NMC细胞系11060的增殖,平均gpIC50为6.2(0.63μM)[1]。细胞活力测定[1]细胞系:NMC细胞系11060细胞浓度:1.5 nM-30μM培养时间:72小时结果:细胞生长显著减少。
体内研究 I-BET567(化合物27)(3、10和30 mg/kg;p.o.,每天一次,持续20天)与10和30 mg/kg的溶媒对照相比,可显著降低肿瘤生长[1]。在雄性wistar-han大鼠和beagle doga中静脉输注和口服I-BET567后的药代动力学(PK)曲线评估[1]。物种剂量ivb/poc(mg/kg)CLb(mL/min/kg)CLb,u(mL/min/kg)CLrenal(mL/min/kg)Vss(L/kg)Vss,u(L/kg)t1/2(h)Fpo(%)fub大鼠1.3/3 25 109 7 2.4 10.4 1.6 99d 0.23狗1.0/3 8.1 20 6.9 1.2 2 2 2 2 1.8 98 0.41 a:数值为平均值,除非另有说明,n=3。b:在DMSO中静脉滴注1小时,在生理盐水中静脉滴注(10%,w/v)克列普妥酶HPB(2%:98%(v/v))。c:PO剂量载体:1%(w/v)甲基纤维素(400 cps)(aq)。d:平均n=2。动物模型:NMC 11060异种移植小鼠模型(NOD/SCID小鼠;携带NMC 11060细胞)[1]剂量:3、10和30 mg/kg给药:p.o.(每天一次,持续20天)结果:与10和30 mg/kg的溶媒对照组相比,导致肿瘤生长显著减少。
参考文献

[1]. Humphreys PG, et al. Design, Synthesis, and Characterization of I-BET567, a Pan-Bromodomain and Extra Terminal (BET) Bromodomain Oral Candidate [published online ahead of print, 2022 Jan 7].

 I-BET567物理化学性质

分子式 C17H18ClN5O2
分子量 359.81
InChIKey KNBYFXZNSOENGW-LKFCYVNXSA-N
SMILES CC(=O)N1c2ccc(C(N)=O)cc2C(Nc2ncc(Cl)cn2)CC1C

 I-BET567靶点实验

查看更多实验

实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157277
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157276
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157279
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157278
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157273
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157272
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157275
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157274
实验名称:Antineoplastic activity against human NMC 11060 cells xenografted in SCID mouse asses...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157269
实验名称:Toxicity in SCID mouse xenografted with human NMC 11060 cells assessed as loss of bod...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL5157268
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