I-BET567结构式
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常用名 | I-BET567 | 英文名 | I-BET567 |
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| CAS号 | 1887237-54-8 | 分子量 | 359.81 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C17H18ClN5O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
I-BET567用途I-BET567是一种有效的口服泛BET候选抑制剂,BRD4 BD1和BD2的PIC50分别为6.9和7.2。I-BET567已在肿瘤和炎症的小鼠模型中被证明有效[1]。 |
| 英文名 | I-BET567 |
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| 描述 | I-BET567是一种有效的口服泛BET候选抑制剂,BRD4 BD1和BD2的PIC50分别为6.9和7.2。I-BET567已在肿瘤和炎症的小鼠模型中被证明有效[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
BRD4 (BD1):6.9 (pIC50) BRD2:7.2 (pIC50) |
| 体外研究 | I-BET567(化合物27)(72小时;1.5 nM-30μM)在体外有效抑制人NMC细胞系11060的增殖,平均gpIC50为6.2(0.63μM)[1]。细胞活力测定[1]细胞系:NMC细胞系11060细胞浓度:1.5 nM-30μM培养时间:72小时结果:细胞生长显著减少。 |
| 体内研究 | I-BET567(化合物27)(3、10和30 mg/kg;p.o.,每天一次,持续20天)与10和30 mg/kg的溶媒对照相比,可显著降低肿瘤生长[1]。在雄性wistar-han大鼠和beagle doga中静脉输注和口服I-BET567后的药代动力学(PK)曲线评估[1]。物种剂量ivb/poc(mg/kg)CLb(mL/min/kg)CLb,u(mL/min/kg)CLrenal(mL/min/kg)Vss(L/kg)Vss,u(L/kg)t1/2(h)Fpo(%)fub大鼠1.3/3 25 109 7 2.4 10.4 1.6 99d 0.23狗1.0/3 8.1 20 6.9 1.2 2 2 2 2 1.8 98 0.41 a:数值为平均值,除非另有说明,n=3。b:在DMSO中静脉滴注1小时,在生理盐水中静脉滴注(10%,w/v)克列普妥酶HPB(2%:98%(v/v))。c:PO剂量载体:1%(w/v)甲基纤维素(400 cps)(aq)。d:平均n=2。动物模型:NMC 11060异种移植小鼠模型(NOD/SCID小鼠;携带NMC 11060细胞)[1]剂量:3、10和30 mg/kg给药:p.o.(每天一次,持续20天)结果:与10和30 mg/kg的溶媒对照组相比,导致肿瘤生长显著减少。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C17H18ClN5O2 |
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| 分子量 | 359.81 |
| InChIKey | KNBYFXZNSOENGW-LKFCYVNXSA-N |
| SMILES | CC(=O)N1c2ccc(C(N)=O)cc2C(Nc2ncc(Cl)cn2)CC1C |