CGP71683盐酸盐

更新时间：2026-07-10 19:15:37

CGP71683盐酸盐结构式	常用名	CGP71683盐酸盐	英文名	CGP 71683 HCl
	CAS号	192322-50-2	分子量	512.06700
	密度	N/A	沸点	747.2ºC at 760 mmHg
	分子式	C₂₆H₃₀ClN₅O₂S	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	405.7ºC

CGP71683盐酸盐用途

CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,在细胞膜中,对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki,>4000 nM,200 nM)。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	CGP71683盐酸盐
英文名	N-[[4-[[(4-aminoquinazolin-2-yl)amino]methyl]cyclohexyl]methyl]naphthalene-1-sulfonamide,hydrochloride
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	CGP71683 hydrochloride 是一种竞争性的神经肽受体 (neuropeptide Y5 receptor) 拮抗剂,Ki 值为 1.3 nM,在细胞膜中,对 Y1 和 Y2 受体无明显作用 (Ki,>4000 nM,200 nM)。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经肽Y受体研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	Ki: 1.3 nM (Y5 receptor), 200 nM (Y2 receptor), >4000 nM (Y1 receptor)[1]
体外研究	CGP71683盐酸盐是竞争性神经肽Y5受体拮抗剂,Ki为1.3 nM,对细胞膜Y1受体(Ki,> 4000 nM)和Y2受体(Ki,200 nM)无明显活性[1]。
体内研究	CGP71683(15nmol /大鼠,icv,每日两次)显示出食欲减退的作用,减少了喂养大鼠的食物摄入和体重。与禁食对照大鼠相比,CGP71683在禁食大鼠中引起血清总T4升高3倍,游离T4升高37％[2]。
动物实验	将大鼠[2] CGP71683溶于30％DMSO中并在-20℃下冷冻直至实验。每个显微注射由2μL载体（30％DMSO）或CGP71683（7.5nmol /μL; 15nmol /大鼠）组成，通过导管插入30-60秒，如下方案：I-可自由进入的大鼠食用6次微量注射（15 nmol /只，间隔10-14 h间隔），最后一次注射后1小时，9至10点内食用。食物摄入量由食物量减少估算（g），每日评估，在每次注射icv之前。 II- 72小时禁食的大鼠接受单次显微注射媒介物或CGP71683（15nmol /大鼠）并在1小时后处死。 III-在禁食72小时期间，用多次注射载体或CGP71683处理大鼠，其具有与用于喂养动物相同的方案，并且禁食期在第一次显微注射前10小时开始。在实验方案结束时，将大鼠断头并从躯干血中获得血清用于测量激素浓度[2]。
参考文献	[1]. Lecklin A, et al. Receptor subtypes Y1 and Y5 mediate neuropeptide Y induced feeding in the guinea-pig. Br J Pharmacol. 2002 Apr;135(8):2029-37. [2]. Costa-e-Sousa RH, et al. Central NPY-Y5 receptors activation plays a major role in fasting-induced pituitary-thyroid axis suppression in adult rat. Regul Pept. 2011 Nov 10;171(1-3):43-7.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	747.2ºC at 760 mmHg
分子式	C₂₆H₃₀ClN₅O₂S
分子量	512.06700
闪点	405.7ºC
精确质量	511.18100
PSA	118.38000
LogP	7.48990
InChIKey	DIQDKUNCSVFGHH-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cl.Nc1nc(NCC2CCC(CNS(=O)(=O)c3cccc4ccccc34)CC2)nc2ccccc12
蒸汽压	1.19E-22mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：NOVARTIS: Inhibition of Plasmodium falciparum 3D7 (drug-susceptible) proliferation in...
来源：ChEMBL
靶标：Plasmodium falciparum
External Id：CHEMBL1040691

实验名称：NOVARTIS: Inhibition Frequency Index (IFI) - the number of HTS assays where a compoun...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1040694

实验名称：Cytotoxicity activity against human HepG2 cells assessed by CellTiter-Glo luminescent...
来源：ChEMBL
靶标：HepG2
External Id：CHEMBL5303715

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：NOVARTIS: Inhibition of Plasmodium falciparum W2 (drug-resistant) proliferation in er...
来源：ChEMBL
靶标：Plasmodium falciparum
External Id：CHEMBL1040692

实验名称：NOVARTIS: Cytotoxicity against human hepatocellular carcinoma cell line (Huh7)
来源：ChEMBL
靶标：Huh-7
External Id：CHEMBL1040693

共7条，当前第1页，共1页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

UNII-45B73P82A3

GNF-Pf-1864

CGP-71683A

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: CGP71683盐酸盐的SMILES表达式是什么？

A: CGP71683盐酸盐SMILES表达式为Cl.Nc1nc(NCC2CCC(CNS(=O)(=O)c3cccc4ccccc34)CC2)nc2ccccc12。

Q: 192322-50-2的中文名称是什么？

A: 192322-50-2的中文名称为CGP71683盐酸盐。

Q: CGP71683盐酸盐有什么用途？