Eudebeiolide B

• 常用名: Eudebeiolide B
• 英文名: Eudebeiolide B
• CAS号: 1934299-51-0
• 分子量: 262.30
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅H₁₈O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Eudebeiolide B用途

Eudebeiolide B是从丹参中分离得到的一种化合物。Eudebeilide B通过调节RANKL诱导的NF-κB、c-Fos和钙信号传导来抑制破骨细胞生成。Eudebeiolide B可用于破骨细胞相关疾病的研究[1]。

Eudebeiolide B名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Eudebeiolide B

Eudebeiolide B生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Eudebeiolide B是从丹参中分离得到的一种化合物。Eudebeilide B通过调节RANKL诱导的NF-κB、c-Fos和钙信号传导来抑制破骨细胞生成。Eudebeiolide B可用于破骨细胞相关疾病的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸酶
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AKT
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  Akt

  NF-κB

• 体外研究: Eudebeiolide B(1-30μΜ,1小时) 在小鼠骨髓巨噬细胞中抑制 RANKL诱导的细胞分化,抑制破骨细胞生成相关标志基因的表达和 RANKL介导的细胞信号传导[1] 细胞分化测定[1]细胞系：骨髓巨噬细胞(BMMs)浓度：1-30μΜ孵育时间：1小时结果：抑制RANKL诱导的破骨细胞分化BMMs,骨吸收,促进成骨细胞分化。RT-PCR[1]细胞系：骨髓巨噬细胞(BMMs)、MC3T3-E1细胞浓度：10μΜ孵育时间：1小时结果：下调RANKL诱导的转录因子NFATc1和c-fos的表达。减弱RANKL诱导的破骨细胞生成相关基因的表达,包括Ctsk、MMP9和DC-STAMP。诱导MC3T3-E1成骨细胞分化过程中碱性磷酸酶(ALP)的表达和钙积累。Western印迹分析[1]细胞系：骨髓巨噬细胞(BMMs)浓度：10μΜ孵育时间：1小时结果：抑制Akt和NF-κB p65的磷酸化。下调CREB、Btk和磷脂酶PLCγ2在RANKL诱导的钙信号传导中的表达。
• 体内研究: Eudebeiolide B(5或 10 mg/kg灌胃.,每天 1.次,持续 6.周) 在卵巢切除(OVX)小鼠模型中,可预防双侧卵巢切除 (OVX)引起的骨质流失[1] 动物模型：卵巢切除(OVX)小鼠模型[1]剂量：5或10 mg/kg给药：卵巢切除6周后,每天一次胃内注射(i.g.),持续6周。结果：与OVX小鼠相比,预防了骨密度(BMD)和骨矿物质含量(BMC)的损失。
• 参考文献:

  [1]. Kim MH,et.al. Eudebeiolide B Inhibits Osteoclastogenesis and Prevents Ovariectomy-Induced Bone Loss by Regulating RANKL-Induced NF-κB, c-Fos and Calcium Signaling. Pharmaceuticals (Basel). 2020 Dec 16;13(12):468.

Eudebeiolide B物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.30

Eudebeiolide B靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Up regulation of LDLR protein expression in human HepG2 cells at 10 to 50 uM incubate... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4820720

实验名称：Anti-inflammatory activity in mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in LPS-induc... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL4134360

实验名称：Inhibition of PCSK9 (unknown origin) interaction with LDLR (unknown origin) by ELISA 来源：ChEMBL 靶标：Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 External Id：CHEMBL4820721

实验名称：Cytotoxicity against mouse RAW264.7 cells assessed as reduction in cell viability at ... 来源：ChEMBL 靶标：RAW264.7 External Id：CHEMBL4134361

实验名称：Down regulation of PCSK9 protein expression in human HepG2 cells at 10 to 50 uM incub... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4820719

实验名称：Down regulation of PCSK9 mRNA expression in human HepG2 cells at 50 uM incubated for ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4820717

共6条，当前第1页，共1页

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Eudebeiolide B常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1934299-51-0有什么用途？

A: 1934299-51-0主要用途：Eudebeiolide B是从丹参中分离得到的一种化合物。Eudebeilide B通过调节RANKL诱导的NF-κB、c-Fos和钙信号传导来抑制破骨细胞生成。Eudebeiolide B可用于破骨细胞相关疾病的研究[1]。

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A: 1934299-51-0英文名称为Eudebeiolide B。

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Q: 1934299-51-0的分子式是什么？

A: 1934299-51-0分子式为C15H18O4。

Q: 1934299-51-0的分子量是多少？

A: 1934299-51-0分子量为262.30。