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TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂

更新时间:2025-08-26 15:45:14

TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂结构式
TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂结构式
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常用名 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂 英文名 TRAM 39
CAS号 197525-99-8 分子量 303.78500
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C20H14ClN 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂用途


TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。

 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂名称

中文名 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂
英文名 2-(2-chlorophenyl)-2,2-diphenylacetonitrile
英文别名 更多

 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂生物活性

描述 TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。
相关类别
靶点实验

IC50: 60 nM (KCa3.1 channel)[4]

体外研究 TRAM-39(1μM)降低BAE细胞中交感LAH神经元gKCa2的峰值振幅(平均百分比变化56%)[2]。TRAM-39(200 nM)减少脂多糖(LPS)诱导的胰腺细胞隐窝蛋白释放[3]。
体内研究 TRAM-39(1μM;加入灌注液)完全阻断多细胞制剂中的所有IKCa通道[1]。

 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂物理化学性质

分子式 C20H14ClN
分子量 303.78500
精确质量 303.08100
PSA 23.79000
LogP 5.19798
InChIKey JHNRTPKGSCVKKC-UHFFFAOYSA-N
SMILES N#CC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1Cl
储存条件 -20°C

 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂靶点实验

查看更多实验

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靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
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 TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂英文别名

(2-chlorophenyl)-diphenylacetonitrile
TRAM-39
TRAM 39
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