TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂结构式
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常用名 | TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂 | 英文名 | TRAM 39 |
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| CAS号 | 197525-99-8 | 分子量 | 303.78500 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C20H14ClN | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂用途TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。 |
| 中文名 | TRAM 39,KCa3.1(IK)阻滞剂 |
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| 英文名 | 2-(2-chlorophenyl)-2,2-diphenylacetonitrile |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TRAM-39是一种选择性的中间传导Ca2+激活的K+(IKCa)通道阻断剂。TRAM-39以60nM的IC50值抑制KCa3.1通道。TRAM-39可用于共济失调、癫痫、记忆障碍、精神分裂症和帕金森病的研究[1][2][3][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 60 nM (KCa3.1 channel)[4] |
| 体外研究 | TRAM-39(1μM)降低BAE细胞中交感LAH神经元gKCa2的峰值振幅(平均百分比变化56%)[2]。TRAM-39(200 nM)减少脂多糖(LPS)诱导的胰腺细胞隐窝蛋白释放[3]。 |
| 体内研究 | TRAM-39(1μM;加入灌注液)完全阻断多细胞制剂中的所有IKCa通道[1]。 |
| 分子式 | C20H14ClN |
|---|---|
| 分子量 | 303.78500 |
| 精确质量 | 303.08100 |
| PSA | 23.79000 |
| LogP | 5.19798 |
| InChIKey | JHNRTPKGSCVKKC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N#CC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1Cl |
| 储存条件 | -20°C |
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实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
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实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808150
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:Percent inhibition at 10 uM determined against mouse NIH 3T3 cells
来源:ChEMBL
靶标:NIH3T3
External Id:CHEMBL749693
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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| (2-chlorophenyl)-diphenylacetonitrile |
| TRAM-39 |
| TRAM 39 |