盐酸巴多昔芬结构式
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常用名 | 盐酸巴多昔芬 | 英文名 | Bazedoxifene hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 198480-56-7 | 分子量 | 507.06400 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C30H35ClN2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
盐酸巴多昔芬用途Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 盐酸巴多昔芬 |
|---|---|
| 英文名 | 1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylindol-5-ol,hydrochloride |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 26 nM (ERα), 99 nM (ERβ)[1] |
| 体外研究 | 盐酸巴泽多西芬是一种小分子GP130抑制剂,与GP130 D1结构域结合[1]。盐酸巴扎多西芬抑制Il-6和Il-11诱导的GP130/STAT3信号转导途径中的STAT3磷酸化[1]。盐酸巴扎多西芬(10μM-20μM;2小时)抑制细胞因子诱导的人胰腺癌细胞STAT3磷酸化[2]。盐酸巴泽多西芬(5-20μM;过夜)诱导人胰腺癌细胞凋亡[2]。盐酸巴扎多西芬抑制IL-6诱导的STAT3核转位[2]。盐酸巴扎多西芬通过抑制GP130阻断胰腺癌细胞的迁移[2]。Western Blot分析[2]细胞株:AsPC-1细胞浓度:10μM,20μM孵育时间:2h。结果:抑制IL-6、IL-11或OSM(50ng/mL)诱导的STAT3磷酸化。细胞凋亡分析[2]细胞系:Capan-1细胞,BxPC-3细胞,HPAF-II细胞,HPAC细胞浓度:10μM,20μM(Capan-1);5μM,10μM(BxPC-3);10μM,20μM(HPAF-II);10μM,15μM(HPAC)孵育时间:过夜结果:诱导凋亡。 |
| 体内研究 | 盐酸巴泽多西芬(5mg/kg;即每天一次,持续18天)抑制小鼠体内模型中Capan-1肿瘤生长[2]。动物模型:6周龄雌性裸鼠[2]剂量:5mg/kg给药:口服灌胃,每日,共18天。结果:抑制胰腺癌异种移植瘤生长,诱导肿瘤细胞凋亡。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C30H35ClN2O3 |
|---|---|
| 分子量 | 507.06400 |
| 精确质量 | 506.23400 |
| PSA | 57.86000 |
| LogP | 7.07090 |
| InChIKey | COOWZQXURKSOKE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1c(-c2ccc(O)cc2)n(Cc2ccc(OCCN3CCCCCC3)cc2)c2ccc(O)cc12.Cl |
| 外观性状 | 粉末 |
| 储存条件 | -20℃ |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Bazedoxifene HCl |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 盐酸巴多昔芬的英文名称是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬英文名称为1-[[4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]phenyl]methyl]-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methylindol-5-ol,hydrochloride。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬有哪些英文别名? |
| A: 盐酸巴多昔芬英文别名有:Bazedoxifene HCl。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的分子式是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬分子式为C30H35ClN2O3。 |
| Q: 198480-56-7的中文名称是什么? |
| A: 198480-56-7的中文名称为盐酸巴多昔芬。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬有什么用途? |
| A: 盐酸巴多昔芬主要用途:Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的储存条件是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬储存条件:-20℃。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的SMILES表达式是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬SMILES表达式为Cc1c(-c2ccc(O)cc2)n(Cc2ccc(OCCN3CCCCCC3)cc2)c2ccc(O)cc12.Cl。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的InChIKey是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬InChIKey为COOWZQXURKSOKE-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的外观是什么? |
| A: 盐酸巴多昔芬外观为粉末。 |
| Q: 盐酸巴多昔芬的CAS号是多少? |
| A: 盐酸巴多昔芬CAS号为198480-56-7。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |