DSR-141562

• 常用名: DSR-141562
• 英文名: DSR-141562
• CAS号: 2007975-22-4
• 分子量: 414.42
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₅F₃N₄O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DSR-141562用途

DSR-141562 是一种新型的,具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性,IC50 为 43.9 nM,人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。

DSR-141562名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: DSR-141562

DSR-141562生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: DSR-141562 是一种新型的,具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性,IC50 为 43.9 nM,人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 磷酸二酯酶(PDE)
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 43.9 nM (human PDE1B) IC50: 97.6 nM (human PDE1A) IC50: 431.8 nM (human PDE1C)

• 体内研究: DSR-141562(口服；30 mg/kg；单次给药；给药后0.5、1、2和3小时血浆和脑暴露)表现出良好的脑摄取,未结合药物的脑血浓度比为0.99。DSR-141562(口服；10 mg/kg；单次给药；2小时)轻微但显著增加大鼠额叶皮质和纹状体中cGMP的含量[1]。DSR-141562(口服；30mg/kg或100mg/kg；单次给药；2小时)引起猴脑脊液cGMP浓度显著升高。PDE1B的体外血浆浓度(43.9nm)高于43.9nm(IC50s)。DSR-141562导致猴脑脊液cGMP浓度显著升高[1]。DSR-141562(口服；3 mg/kg、10 mg/kg和30 mg/kg；单次给药)可显著逆转甲基苯丙胺诱导的运动过度活跃,但对3 mg/kg和10 mg/kg剂量的自发运动活性没有影响[1]。DSR-141562(口服；0.3mg/kg、1mg/kg或3mg/kg)显著逆转苯环利定诱导的小鼠社交时间缩短[1]。动物模型：雄性Spraguedowley大鼠[1]剂量：3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg给药：口服；单次给药结果：抑制甲基苯丙胺诱导的大鼠运动亢进,但对自发活动的影响很小。动物模型：雄性SpragueDawley大鼠[1]剂量：0.3mg/kg、1mg/kg或3mg/kg给药：口服；单次给药结果：社会交互作用逆转。
• 参考文献:

  [1]. Takeshi Enomoto, et al.A Novel Phosphodiesterase 1 Inhibitor DSR-141562 Exhibits Efficacies in Animal Models for Positive, Negative, and Cognitive Symptoms Associated With Schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther

  [2]. Takeshi Enomoto, et al. The Preclinical Profile of DSR-141562: A Novel Phosphodiesterase 1 Inhibitor for the Treatment of Positive Symptoms, Negative Symptoms and Cognitive Impairments Associated with Schizophrenia.Proceedings for The 93rd Annual Meeting of the Japanese Pharmacological Society

DSR-141562物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₁₉H₂₅F₃N₄O₃
• 分子量: 414.42

DSR-141562常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: DSR-141562的英文名称是什么？

A: DSR-141562英文名称为DSR-141562。

Q: DSR-141562的分子量是多少？

A: DSR-141562分子量为414.42。

Q: DSR-141562的分子式是什么？

A: DSR-141562分子式为C19H25F3N4O3。

Q: DSR-141562的CAS号是多少？

A: DSR-141562CAS号为2007975-22-4。

Q: 2007975-22-4的中文名称是什么？

A: 2007975-22-4的中文名称为DSR-141562。

Q: DSR-141562有什么用途？

A: DSR-141562主要用途：DSR-141562 是一种新型的,具有口服活性的、可通透血脑屏障的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂。DSR-141562 对人 PDE1B 具有优先选择性,IC50 为 43.9 nM,人 PDE1A 和 1C 的 IC50 值分别为 97.6 nM 和 431.8 nM。DSR-141562 用于精神分裂症相关症状及认知障碍的相关研究。

DSR-141562生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

长沙福臻生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司