RWJ-51204

Q: RWJ-51204的储存条件是什么？

RWJ-51204储存条件：2-8℃。

更新时间：2026-07-01 17:31:19

RWJ-51204结构式	常用名	RWJ-51204	英文名	RWJ-51204
	CAS号	205701-85-5	分子量	399.39100
	密度	1.418g/cm3	沸点	532.95ºC at 760 mmHg
	分子式	C₂₁H₁₉F₂N₃O₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	276.118ºC

RWJ-51204用途

RWJ-51204 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂,Ki 值为 0.2-2 nM。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	RWJ-51204
英文名	5-(ethoxymethyl)-7-fluoro-N-(2-fluorophenyl)-3-oxo-1,2-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carboxamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	RWJ-51204 是 GABA(A) receptor 的部分激动剂,Ki 值为 0.2-2 nM。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> GABA受体信号通路 >> 神经信号通路 >> GABA受体研究领域 >> 神经疾病
靶点实验	Ki: 0.2-2 nM (GABA(A))[1]
体外研究	RWJ-51204与大脑皮层,小脑或髓质-脊髓中的受体结合,Ki范围为0.2至0.6 nM。
体内研究	RWJ-51204在抗焦虑功效测试中具有口服活性。当口服给药时,WJ 51204剂量相关地拮抗PTZ诱导的阵挛性惊厥(ED 50 = 0.04mg/kg)。 RWJ-51204在猴子的冲突试验中有效(ED50约为0.5毫克/千克口径)。 RWJ-51204有效地损害大鼠的旋转棒性能(ED50 = 0.12mg/kg),并且以30mg/kg口服给予RWJ-51204的所有大鼠表现出镇静作用,骨骼肌张力降低和旋转棒性能受损。
激酶实验	对于每个样品，将含有0.1至0.2mg蛋白质的膜部分的一部分在2mL含有0.1M NaCl和0.01至0.03μCi的3H标记配体[3H] Ro15-的3mM磷酸盐缓冲溶液中温育。 4513，[3H]氟马西尼。使受体 - 配体结合反应在21-23℃（30分钟）的环境温度下达到平衡，然后通过真空过滤终止反应以将孵育介质与生物膜分离。洗涤膜样品以除去未结合的配体。使用液体闪烁光谱法定量与每个膜样品结合的3 H.
动物实验	将成年大鼠除去水48小时，并且在测试前将其剥夺食物至少16小时。在剥夺水的第一个24小时后，将它们放置在声音衰减室中训练一段时间，在其中允许从含有自来水的瓶中舔200次。第二天进行实验。通过管饲法口服施用载体或化合物，并且在给药后的特定时间，将大鼠置于室中并允许获得自来水。在水瓶的不锈钢吸管中的第一次舔开始3分钟的测试，其中每20次舔受到通过吸管输送的0.2s，0.5mA冲击（均方根，在电极上测量）的惩罚。。如果大鼠在5分钟内未能饮用，则终止实验，并评估它们中枢神经系统抑制的迹象。在该实验中不再使用大鼠。化合物在该测定中的抗焦虑作用是根据每个剂量的大鼠数确定的，所述大鼠接受大量冲击，所述冲击等于或大于所计算的大约600次载体处理所接受的电击数的计算的第90百分位数。老鼠。当给药后1小时测试大鼠时，该标准是8次电击，当给药后4小时测试大鼠时，10次电击。
参考文献	[1]. Dubinsky B, et al. 5-ethoxymethyl-7-fluoro-3-oxo-1,2,3,5-tetrahydrobenzo[4,5]imidazo[1,2a]pyridine-4-N-(2-fluorophenyl)carboxamide (RWJ-51204), a new nonbenzodiazepine anxiolytic. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Nov;303(2):777-90.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.418g/cm3
沸点	532.95ºC at 760 mmHg
分子式	C₂₁H₁₉F₂N₃O₃
分子量	399.39100
闪点	276.118ºC
精确质量	399.13900
PSA	68.75000
LogP	3.40780
InChIKey	VQOQDABVGWLROX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CCOCN1C2=C(C(=O)Nc3ccccc3F)C(=O)CCN2c2ccc(F)cc21
蒸汽压	0mmHg at 25°C
折射率	1.645
储存条件	2-8℃

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Effective dose required for inhibition of pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures i...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL720902

实验名称：Effective dose required for inhibition of pentylenetetrazole (PTZ)-induced seizures i...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL720901

实验名称：Ratio of the binding in the absence and presence of GABA was determined.
来源：ChEMBL
靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id：CHEMBL841642

实验名称：In vitro affinity for BZD site on GABA-A receptor from rat cerebral cortex using radi...
来源：ChEMBL
靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id：CHEMBL677943

实验名称：Minimum effective dose required for anticonflict in rat perorally
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL788948

实验名称：Effective dose required for motor impairment in the horizontal screen in mouse perora...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL720509

实验名称：Minimum effective dose required for anticonflict in rat intraperitoneally
来源：ChEMBL
靶标：Gamma-aminobutyric acid receptor subunit alpha-3
External Id：CHEMBL788947

实验名称：Effective dose required for motor impairment in the horizontal screen in mouse intrap...
来源：ChEMBL
靶标：Mus musculus
External Id：CHEMBL720467

实验名称：In vivo minimum effective dose required for anticonflict effect in rat perorally
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL787113

实验名称：In vivo minimum effective dose required for anticonflict in rat intraperitoneally
来源：ChEMBL
靶标：Rattus norvegicus
External Id：CHEMBL787114

共15条，当前第1页，共2页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

RWJ-51204

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: RWJ-51204的英文名称是什么？

A: RWJ-51204英文名称为5-(ethoxymethyl)-7-fluoro-N-(2-fluorophenyl)-3-oxo-1,2-dihydropyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carboxamide。

Q: 205701-85-5的中文名称是什么？

A: 205701-85-5的中文名称为RWJ-51204。

Q: RWJ-51204的SMILES表达式是什么？