(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺

• 常用名: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺
• 英文名: STAT3-IN-1
• CAS号: 2059952-75-7
• 分子量: 475.53
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₂₉NO₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂,其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺
• 英文名: STAT3-IN-1

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂,其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
• 相关类别:
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT
• 靶点实验:

  IC50: 1.82 μM (STAT3 in HT29 cells), 2.14 μM (STAT3 in MDA-MB 231 cells)[1].

• 体外研究: Stat3-in-1(化合物7d:0-10μm,48 h)抑制赖氨酸685处的Stat3乙酰化并影响其特定基因表达[1]。Stat3-in-1(化合物7d:0-10μm,48h)诱导MDA-MB-231细胞凋亡[1]。细胞凋亡分析[1]细胞株：mda-mb-231细胞株。浓度：0-10μm,培养时间：48小时。结果：1、2、5、8、10 mm时诱导凋亡率(早期和晚期)分别为9.0%、11.2%、20.9%、43.3%和85.2%,而对照组为3.0%。Western blot分析[1]细胞系：MDA-MB-231和HT-29细胞系。浓度：0-10μm,培养时间：48小时。结果：抑制了MDA-MB-231细胞的Stat3乙酰化和Stat3酪氨酸磷酸化。增加了这些肿瘤抑制基因(PTPN6(SHP-1)、CDKN2A和DLEC1)的表达,这些基因与Lys685处的Stat3乙酰化有关。
• 体内研究: Stat3-in-1(化合物7d:10,20 mg/kg,2周)在小鼠异种移植模型中以低毒性抑制肿瘤生长[1]。动物模型：小鼠乳腺癌4T1细胞接种异种移植模型[1]。剂量：10,20 mg/kg。给药：两周内每隔一天口服一次。结果：肿瘤生长受阻,体重减轻不明显。
• 参考文献:

  [1]. Li S, et al. Discovery of oral-available resveratrol-caffeic acid based hybrids inhibiting acetylated and phosphorylated STAT3 protein. Eur J Med Chem. 2016 Nov 29;124:1006-1018.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₈H₂₉NO₆
• 分子量: 475.53
• InChIKey: KOZAEBHIXYBHKA-FCXQYMQBSA-N
• SMILES: COc1cc(C=Cc2ccc(NC(=O)C=Cc3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)cc2)cc(OC)c1
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of STAT3 phosphorylation at Tyr-705 residue in human MDA-MB-231 cells afte... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL3875927

实验名称：Inhibition of Src phosphorylation in human MDA-MB-231 cells at 1 to 5 uM after 48 hrs... 来源：ChEMBL 靶标：Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src External Id：CHEMBL3875928

实验名称：Inhibition of Erk phosphorylation in human MDA-MB-231 cells at 1 to 5 uM after 48 hrs... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL3875929

实验名称：Inhibition of STAT3 phosphorylation at Tyr-705 residue in human MDA-MB-231 cells asse... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL3875930

实验名称：Effect on total STAT3 protein level in human MDA-MB-231 cells at 1 to 5 uM after 48 h... 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL3875923

实验名称：Inhibition of STAT3 acetylation at Lys-685 residue in human MDA-MB-231 cells assessed... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL3875924

实验名称：Inhibition of STAT3 acetylation at Lys-685 residue in human MDA-MB-231 cells assessed... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL3875925

实验名称：Inhibition of STAT3 acetylation at Lys-685 residue in human MDA-MB-231 cells assessed... 来源：ChEMBL 靶标：Signal transducer and activator of transcription 3 External Id：CHEMBL3875926

实验名称：Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as live cells at 1 uM after... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL3875935

实验名称：Induction of apoptosis in human MDA-MB-231 cells assessed as early apoptotic cells at... 来源：ChEMBL 靶标：MDA-MB-231 External Id：CHEMBL3875936

共44条，当前第1页，共5页

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英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• MFCD32174234

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的分子式是什么？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺分子式为C28H29NO6。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的CAS号是多少？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺CAS号为2059952-75-7。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的英文名称是什么？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺英文名称为STAT3-IN-1。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的InChIKey是什么？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺InChIKey为KOZAEBHIXYBHKA-FCXQYMQBSA-N。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的SMILES表达式是什么？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺SMILES表达式为COc1cc(C=Cc2ccc(NC(=O)C=Cc3cc(OC)c(OC)c(OC)c3)cc2)cc(OC)c1。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的储存条件是什么？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺储存条件：2-8°C，干燥，密封。

Q: 2059952-75-7的中文名称是什么？

A: 2059952-75-7的中文名称为(E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺的分子量是多少？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺分子量为475.53。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺有哪些英文别名？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺英文别名有：MFCD32174234。

Q: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺有什么用途？

A: (E)-N-(4-((E)-3,5-二甲氧基苯乙烯基)苯基)-3-(3,4,5-三甲氧基苯基)丙烯酰胺主要用途：STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂,其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司