H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

• 常用名: H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)
• 英文名: H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)
• CAS号: 209006-18-8
• 分子量: 1175.85
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

PRL 2915是一种强效的人生长抑素亚型2受体(hsst2)拮抗剂,Ki为12nM[1]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: H-P-CHLORO-PHE-D-CYS-β-(3-PYRIDYL)-ALA-D-TRP-LYS-TBU-GLY-CYS-2-NAL-NH2

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PRL 2915是一种强效的人生长抑素亚型2受体(hsst2)拮抗剂,Ki为12nM[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 生长抑素受体
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> Urotensin Receptor
• 靶点实验:

  hsst2:12 nM (Ki)

  hsst3:100 nM (Ki)

  hsst5:520 nM (Ki)

  hsst4:895 nM (Ki)

  hsst1:>1000 nM (Ki)

  hsst2:1.8 nM (IC50, rat antagonist bioassay versus somatostatin)

  rat urotensin II receptor:293 nM (Ki)

  human urotensin II receptor:562 nM (Ki)

• 体外研究: PRL 2915(0.3-30 nM；30分钟)剂量依赖性地阻断人尿紧张素 II(人尿紧张素II)诱导的大鼠主动脉环的强张性收缩[2]
• 参考文献:

  [1]. Hocart SJ, et al. Highly potent cyclic disulfide antagonists of somatostatin. J Med Chem. 1999 Jun 3;42(11):1863-71.

  [2]. Rossowski WJ, et al. Human urotensin II-induced aorta ring contractions are mediated by protein kinase C, tyrosine kinases and Rho-kinase: inhibition by somatostatin receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8;438(3):159-70.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂
• 分子量: 1175.85
• 精确质量: 1174.46000
• PSA: 378.11000
• LogP: 7.94310
• InChIKey: BLEAANKQQSAKNA-AIWSNXPOSA-N
• SMILES: CC(C)(C)C1NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)C(Cc2cccnc2)NC(=O)C(NC(=O)C(N)Cc2ccc(Cl)cc2)CSSCC(C(=O)NC(Cc2ccc3ccccc3c2)C(N)=O)NC1=O

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• prl-2915

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 209006-18-8的英文名称是什么？

A: 209006-18-8英文名称为H-P-CHLORO-PHE-D-CYS-β-(3-PYRIDYL)-ALA-D-TRP-LYS-TBU-GLY-CYS-2-NAL-NH2。

Q: 209006-18-8的SMILES表达式是什么？

A: 209006-18-8SMILES表达式为CC(C)(C)C1NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)C(Cc2cccnc2)NC(=O)C(NC(=O)C(N)Cc2ccc(Cl)cc2)CSSCC(C(=O)NC(Cc2ccc3ccccc3c2)C(N)=O)NC1=O。

Q: 209006-18-8的中文名称是什么？

A: 209006-18-8的中文名称为209006-18-8。

Q: 209006-18-8的极性表面积PSA是多少？

A: 209006-18-8极性表面积PSA为378.11000。

Q: 209006-18-8的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 209006-18-8LogP（油水分配系数）为7.94310。

Q: 209006-18-8有什么用途？

A: 209006-18-8主要用途：PRL 2915是一种强效的人生长抑素亚型2受体(hsst2)拮抗剂,Ki为12nM[1]。

Q: 209006-18-8的分子量是多少？

A: 209006-18-8分子量为1175.85。

Q: 209006-18-8的CAS号是多少？

A: 209006-18-8CAS号为209006-18-8。

Q: 209006-18-8有哪些英文别名？

A: 209006-18-8英文别名有：prl-2915。

Q: 209006-18-8的分子式是什么？

A: 209006-18-8分子式为C59H71ClN12O8S2。