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OTS186935 trihydrochloride

更新时间:2024-01-06 21:42:59

OTS186935 trihydrochloride结构式
OTS186935 trihydrochloride结构式
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常用名 OTS186935 trihydrochloride 英文名 OTS186935 trihydrochloride
CAS号 2093401-85-3 分子量 573.34
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H29Cl4N5O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 OTS186935 trihydrochloride用途


OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。

 OTS186935 trihydrochloride名称

英文名 OTS186935 trihydrochloride

 OTS186935 trihydrochloride生物活性

描述 OTS186935 trihydrochloride 是一种有效的蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂,IC50 值为 6.49 nM。OTS186935 trihydrochloride 对小鼠异种移植模型的肿瘤生长有明显的抑制作用,且无明显毒性。OTS186935 trihydrochloride 调节癌细胞中 γ-H2AX 的产生。
相关类别
靶点

IC50: 6.49 nM (SUV39H2)[1]

体外研究 OTS186935三盐酸盐抑制A549细胞生长,IC50为0.67μM[1]。
体内研究 OTS186935三盐酸盐(10 mg/kg或25 mg/kg;静脉注射;每天一次,持续14天)对人癌细胞系来源的异种移植模型具有生长抑制作用[1]。动物模型:雌性NOD.CB17-Prkdcscid/J小鼠(含MDA-MB-231细胞)[1]剂量:10mg/kg,静脉注射,1次/d,连续14d,结果:14d抑瘤率42.6%。动物模型:雌性BALB/cAJcl-nu/nu小鼠(含A549细胞)【1】给药:25 mg/kg,静脉给药,每日1次,共14天。结果:肿瘤生长抑制率为60.8%,无明显体重下降或毒性反应。
参考文献

[1]. Vougiouklakis T, et al. Development of novel SUV39H2 inhibitors that exhibit growth suppressive effects in mouse xenograft models and regulate the phosphorylation of H2AX. Oncotarget. 2018 Aug 7;9(61):31820-31831.

 OTS186935 trihydrochloride物理化学性质

分子式 C25H29Cl4N5O2
分子量 573.34
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