MA-0204结构式
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常用名 | MA-0204 | 英文名 | MA-0204 |
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CAS号 | 2095128-17-7 | 分子量 | 476.49 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C25H27F3N2O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MA-0204用途MA-0204是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有治疗 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力[1]。 |
中文名 | MA-0204 |
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英文名 | MA-0204 |
描述 | MA-0204是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有治疗 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARδ:0.4 nM (EC50, in human) PPARδ:7.9 nM (EC50, in mouse) PPARδ:10 nM (EC50, in rat) |
体外研究 | 与PPARα和PPARγ受体相比,MA-0204对PPARδ的活化具有> 10,000倍的选择性。 MA-0204表现出与小鼠血浆结合的高蛋白质,良好的渗透性和低流出的可能性。 C [1]。 MA-0204(1.2-12 nM)可改善DMD患者肌肉成肌细胞的脂肪酸氧化[1]。 MA-0204(0.04-40 nM)参与DMD患者肌肉成肌细胞中的靶基因表达[1]。 |
体内研究 | PPARδ(30,100 mg/kg)增加肌肉中的靶基因转录[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C25H27F3N2O4 |
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分子量 | 476.49 |
储存条件 | 2-8℃ |