Fanotaprim

更新时间：2026-07-15 21:08:51

Fanotaprim结构式	常用名	Fanotaprim	英文名	Fanotaprim
	CAS号	2120282-75-7	分子量	378.43
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₉H₂₂N₈O	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Fanotaprim用途

Fanotaprim是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,对tgDHFR(弓形虫DHFR)和hDHFR(人类DHFR)的IC50分别为1.57和308 nM。Fanotaprim具有研究弓形虫病的潜力[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Fanotaprim

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Fanotaprim是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,对tgDHFR(弓形虫DHFR)和hDHFR(人类DHFR)的IC50分别为1.57和308 nM。Fanotaprim具有研究弓形虫病的潜力[1]。
相关类别	研究领域 >> 感染信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 叶酸
体外研究	Fanotaprim对弓形虫I型RH株和MCF-7细胞的EC50分别为13和7300 nM,显示出杀虫和抗增殖作用[1]。Fanotaprim在体外显示出抑制弓形虫菌株生长的能力,EC50范围为7.6~29.8 nM(GT1、ME49、CTG、RUB和VAND)[1]。
体内研究	Fanotaprim(1-10 mg/kg；p.o；每日；从第1天开始到第7天)在小鼠模型中显示出高度有效地控制弓形虫强毒株的急性感染[1]。Fanotaprim(1mg/kg；静脉注射；小鼠)的CL、Vd和t1/2值分别为10.6 mL/min/kg、1.14 L/kg和3.9 h[1]。Fanotaprim(0.83 mg/kg；p.o；小鼠)显示F、Cmax、Tmax和AUC0分别为47.3%、178 ng/mL、0.05小时和750 ng h/mL[1]。动物模型：CD-1雌性小鼠(急性弓形虫病小鼠模型)[1]剂量：1-10mg/kg给药：p.o。；每日的从第1天开始到第7天结果：在间歇IVIS监测中监测小鼠30天的存活情况。在剂量为10 mg/kg的Fanotaprim、q.d.或b.i.d.持续7天的情况下,30天的存活率为100%。
参考文献	[1]. Hopper AT, et al. Discovery of Selective Toxoplasma gondii Dihydrofolate Reductase Inhibitors for the Treatment of Toxoplasmosis. J Med Chem. 2019;62(3):1562-1576.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₉H₂₂N₈O
分子量	378.43

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Oral bioavailability in CD1 mouse at 0.83 mg/kg by LC-MS/MS analysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423788

实验名称：Fraction unbound in mouse plasma by equilibrium dialysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423820

实验名称：Inhibition of Toxoplasma gondii DHFR-TS expressed in Escherichia coli BL21 competent ...
来源：ChEMBL
靶标：Bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase
External Id：CHEMBL4423789

实验名称：Fraction unbound in mouse brain by equilibrium dialysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423821

实验名称：Inhibition of human DHFR expressed in Escherichia coli BL21 competent cells using DHF...
来源：ChEMBL
靶标：Dihydrofolate reductase
External Id：CHEMBL4423790

实验名称：Tmax in CD1 mouse at 0.83 mg/kg, po by LC-MS/MS analysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423808

实验名称：AUClast in CD1 mouse at 0.83 mg/kg, po by LC-MS/MS analysis
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423809

实验名称：Intrinsic clearance in mouse liver microsomes at 10 uM preincubated for 10 mins follo...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423810

实验名称：Intrinsic clearance in mouse liver microsomes at 10 uM preincubated for 10 mins follo...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL4423811

实验名称：TBD from US Patent US11530198: "Compositions and methods for treating infections"
来源：BindingDB
靶标：N/A
External Id：BindingDB_11011_4

共22条，当前第1页，共3页

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: Fanotaprim的分子量是多少？

A: Fanotaprim分子量为378.43。

Q: Fanotaprim的分子式是什么？

A: Fanotaprim分子式为C19H22N8O。

Q: 2120282-75-7的中文名称是什么？