前往化源商城

抗叶酸剂是拮抗叶酸(维生素B9)作用的化合物。叶酸在体内的主要功能是作为涉及丝氨酸,蛋氨酸,胸苷和嘌呤生物合成的各种甲基转移酶的辅助因子。因此,抗叶酸剂抑制细胞分裂,DNA / RNA合成和修复以及蛋白质合成。一些如Proguanil,Pyrimethamine和Trimethoprim选择性地抑制叶酸在微生物如细菌,原生动物和真菌中的作用。大多数抗叶酸剂通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)起作用。许多主要是DHFR抑制剂,但Raltitrexed是胸苷酸合成酶的抑制剂,培美曲塞抑制两者和第三种酶。抗叶酸剂在DNA和RNA合成期间特异性地起作用,因此在细胞周期的S期期间具有细胞毒性。因此,它们对快速分裂的细胞具有更大的毒性作用。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

LY243246

LY243246((6S)-DDATHF)是DDATHF的6S非对映异构体,是5'-磷酸核糖甘氨酸酰胺甲酰转移酶(GAR转化酶)的有效竞争性抑制剂。DDATHF的6R-和6S非对映异构体与从头嘌呤合成具有显著的相似性和等活性抗代谢抑制作用[1]。

  • CAS号:106400-18-4
  • 分子式:C21H25N5O6
  • 分子量:443.45
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lometrexol hydrate

Lometrexol hydrate (DDATHF hydrate) 是一种抗嘌呤类抗叶酸 (antifolate) 药,可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 的活性,但不会引起可检测水平的 DNA 链断裂。Lometrexol hydrate 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖,凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。Lometrexol hydrate 具有抗癌活性。

  • CAS号:1435784-14-7
  • 分子式:C21H27N5O7
  • 分子量:461.47
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

亚叶酸

Folinic acid是肿瘤化疗药methotrexate等的佐剂。

  • CAS号:58-05-9
  • 分子式:C20H23N7O7
  • 分子量:473.43900
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.68g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:245ºC (decomp)
  • 闪点:N/A

10-methyl-10-deazaaminopterin

10-甲基-10-脱氮氨基蝶呤是叶酸类似物和消泡剂。10-甲基-10-去甲氨基蝶呤可用于癌症研究[1]。

  • CAS号:80576-77-8
  • 分子式:C21H23N7O5
  • 分子量:453.451
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

sulfuric acid,5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine

硫酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。硫酸甲氧苄啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。硫酸甲氧苄啶具有研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎的潜力。硫酸甲氧苄啶与锌[1][2][3][4]联合使用可抑制鸡胚中甲型流感病毒的感染。

  • CAS号:56585-33-2
  • 分子式:C28H38N8O10S
  • 分子量:678.71400
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

培美曲塞二钠盐-d5

培美曲塞d5是氘标记的培美曲酶[1]。培美曲塞(LY231514)是一种消泡剂,培美曲塞五谷氨酸的Ki值分别为1.3、7.2和65nM,用于抑制胸苷酸合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DHFR)和甘氨酰核糖核苷酸甲酰转移酶(GARFT)[2]。

  • CAS号:1129408-57-6
  • 分子式:C20H16D5N5O6
  • 分子量:432.44
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

培美曲塞二钠盐

Pemetrexed 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。

  • CAS号:137281-23-3
  • 分子式:C20H21N5O6
  • 分子量:427.411
  • 类别:自噬
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

甲氨蝶呤-D3

甲氨蝶呤-d3(氨甲蝶呤-d3)是氘标记的甲氨蝶呤。甲氨蝶呤(氨甲喋呤),一种抗代谢和抗叶酸剂,抑制二氢叶酸还原酶,从而阻止叶酸转化为四氢叶酸,并抑制DNA合成。甲氨蝶呤也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂,用于研究类风湿性关节炎和许多不同的癌症(如急性淋巴细胞白血病)[1][2][3]。

  • CAS号:432545-63-6
  • 分子式:C20H19D3N8O5
  • 分子量:457.45800
  • 类别:ADC细胞毒素
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:210°C dec.
  • 闪点:9℃

CI-898 HCl

三甲氧基苯甲酸三盐酸盐是一种抗生素,也是一种有效的二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可减少DNA和RNA前体的生成,并导致细胞死亡,对人DHFR和弓形虫DHFR的IC50值分别为4.74 nM和1.35 nM。盐酸曲美曲酯可用于研究卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)[1][2]。

  • CAS号:1658520-97-8
  • 分子式:C19H26Cl3N5O3
  • 分子量:478.800
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-5-甲基四氢叶酸钙

Levomefolate是叶酸的人造形式,抗叶酸的作用。

  • CAS号:151533-22-1
  • 分子式:C20H23CaN7O6
  • 分子量:497.518
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:>300ºC
  • 闪点:N/A

LY 254155

LY 254155 是一种抗叶酸剂。LY 254155 抑制 hGARFT 及与 mFBP 结合,Kis 分别为 2.1±0.2 和 1.7±0.1 nM。

  • CAS号:135503-67-2
  • 分子式:C19H23N5O6S
  • 分子量:449.48100
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

乙胺嘧啶

Pyrimethamine(RP4753)可通过抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)干扰四氢叶酸的合成,可作用于原生动物的感染。

  • CAS号:58-14-0
  • 分子式:C12H13ClN4
  • 分子量:248.711
  • 类别:寄生物
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:368.4±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:233-234°C
  • 闪点:176.6±30.7 °C

4-氨基-4-脱氧-10-甲基蝶酸

Methotrexate metabolite (DAMPA),是 Methotrexate 的活性代谢产物。 Methotrexate 是一种叶酸 (folic acid) 拮抗剂,广泛用作免疫抑制剂和化学治疗剂。

  • CAS号:19741-14-1
  • 分子式:C15H15N7O2
  • 分子量:325.325
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.532
  • 沸点:689.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:242 ºC
  • 闪点:370.7±34.3 °C

JB-11 isethionate

三甲基苯甲酸酯(CI-898)异硫氰酸酯是一种抗生素,也是一种有效的口服活性二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,可减少DNA和RNA前体的产生并导致细胞死亡,人DHFR和弓形虫DHFR的IC50值分别为4.74 nM和1.35 nM。三甲氧基异硫氰酸酯也可以抑制各种癌细胞的生长。三甲氧基异硫氰酸酯可用于研究卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)和癌症[1][2][3][4][5]。

  • CAS号:82935-04-4
  • 分子式:C21H29N5O7S
  • 分子量:495.54900
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:647ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:345.1ºC

甲氧苄啶盐酸盐

盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。盐酸甲氧苄氨嘧啶对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧菌具有活性。盐酸甲氧苄啶在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎方面具有潜力。盐酸甲氧苄啶与锌合用可抑制禽流感病毒在鸡胚中的感染[1][2][3][4]。

  • CAS号:60834-30-2
  • 分子式:C14H19ClN4O3
  • 分子量:326.77900
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:526ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:271.9ºC

EC0488

EC0488 用于合成具有叶酸受体 (FR) 特异性和抗肿瘤活性的 EC0531。

  • CAS号:1059477-92-7
  • 分子式:C65H98N16O34S
  • 分子量:1679.63
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DHFR-IN-2

DHFR-IN-2(化合物4e)是MtDHFR(结核分枝杆菌二氢叶酸还原酶)的有效且无竞争性的抑制剂,IC50为7μM。DHFR-IN-2可用于结核(TB)研究[1]。

  • CAS号:331942-46-2
  • 分子式:C14H13NO2
  • 分子量:227.26
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

L-5-甲基四氢叶酸-13C,d3

Levomefolic acid (5-MTHF)是天然的叶酸活性形式。

  • CAS号:31690-09-2
  • 分子式:C20H25N7O6
  • 分子量:459.456
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

培美曲塞二钠

Pemetrexed disodium是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT)的Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。

  • CAS号:150399-23-8
  • 分子式:C20H19N5Na2O6
  • 分子量:471.374
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:160°C 20mm
  • 熔点:36-38°C
  • 闪点:160°C/20mm

依达曲沙

依达曲塞(CGP 30694),也称为10-乙基-10-去氮氨基蝶呤,是甲氨蝶呤(HY-14519)类似物,对MTX耐药肿瘤具有抗肿瘤活性。依达曲塞是一种抗叶酸抗代谢药,可用于非小细胞肺癌、乳腺癌、非霍奇金淋巴瘤和头颈癌的研究[1][2]。

  • CAS号:80576-83-6
  • 分子式:C22H25N7O5
  • 分子量:467.47800
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.441 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Benzoic acid,2-[[[(4S)-4-carboxy-4-[[4-[[(2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl]amino]benzoyl]amino]butyl]amino]carbonyl]-

Talotrexin(PT523)是氨基蝶呤(HY-14518)的类似物,是一种非聚谷氨酸的经典消泡剂。Talotrexin是一种RFC(还原叶酸载体)特异性抑制剂,可选择性抑制RFC转运。塔拉曲辛通过靶向DHFR抑制肿瘤生长而显示出抗肿瘤活性[1][2]。

  • CAS号:113857-87-7
  • 分子式:C27H27N9O6
  • 分子量:573.56000
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.51g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

10-甲酰叶酸

10-Formylfolic acid 是二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 的有效抑制剂。10-Formylfolic acid 可用作白血病的早期指标。

  • CAS号:134-05-4
  • 分子式:C20H19N7O7
  • 分子量:469.40800
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.67g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

洛美曲索

Lometrexol (DDATHF) 是一种抗嘌呤类抗叶酸药,可通过与甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基转移酶 (GARFT) 紧密结合来抑制 GARFT 的活性。Lometrexol 可以进一步抑制嘌呤从头合成,导致异常的细胞增殖和凋亡,甚至细胞周期停滞。Lometrexol 具有抗癌活性。

  • CAS号:106400-81-1
  • 分子式:C21H25N5O6
  • 分子量:443.45300
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.56g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

LY309887

LY309887 是一种有效的二氢叶酸还原酶 (GARFT) 抑制剂,Ki 值为 6.5 nM,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:127228-54-0
  • 分子式:C19H23N5O6S
  • 分子量:449.48100
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

7-溴-2,4-二氨基喹唑啉

DHFR-IN-3是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,在大鼠肝脏和卡氏肺孢子虫DHFR中的IC50值分别为19μM和12μM[1]。

  • CAS号:137553-43-6
  • 分子式:C8H7BrN4
  • 分子量:239.072
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.8±0.1 g/cm3
  • 沸点:509.4±58.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:255-256°C
  • 闪点:261.9±32.3 °C

普拉曲沙

Pralatrexate(Folotyn)是叶酸类似物,对一些细胞株的 IC50< 300 nM。

  • CAS号:146464-95-1
  • 分子式:C23H23N7O5
  • 分子量:477.473
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:215 °C(dec.)
  • 闪点:N/A

甲满蝶呤

Ketotrexate sodium 是一种口服有效的抗叶酸剂和免疫抑制剂。Ketotrexate sodium 具有较好的抗炎活性,广泛用于类风湿性关节炎 (RA)。Ketotrexate sodium 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。

  • CAS号:52386-42-2
  • 分子式:C21H27N7O6
  • 分子量:473.48200
  • 类别:叶酸
  • 密度:1.58g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

氯胍-d4

孕激素-d4是氘标记的孕激素[1]。Proguanil是一种抗疟前药,代谢为活性代谢产物环胍(HY-12784)。Proguanil是一种二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂[2][3]。

  • CAS号:1189805-15-9
  • 分子式:C11H12D4ClN5
  • 分子量:257.76
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

吉非罗齐杂质A

Proguanil hydrochloride是一种抗疟前药,被代谢为活性代谢物环鸟苷 (HY-12784)。Proguanil hydrochloride是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂。

  • CAS号:637-32-1
  • 分子式:C11H17Cl2N5
  • 分子量:290.192
  • 类别:叶酸
  • 密度:N/A
  • 沸点:402.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:249-251ºC
  • 闪点:197.4ºC

培美曲塞二钠

Pemetrexed disodium hemipenta hydrate 是一种叶酸拮抗剂 (antifolate)。抑制胸苷酸合成酶 (TS),二氢叶酸还原酶 (DHFR) 和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶 (GARFT),Ki 分别为 1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM。

  • CAS号:357166-30-4
  • 分子式:C20H21N5O6.5/2H2O.2Na
  • 分子量:516.41
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A