![]() 拌种灵结构式
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常用名 | 拌种灵 | 英文名 | 2-AMINO-4-METHYL-N-PHENYLTHIAZOLE-5-CARBOXAMIDE |
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CAS号 | 21452-14-2 | 分子量 | 233.29000 | |
密度 | 1.375g/cm3 | 沸点 | 354.5ºC at 760mmHg | |
分子式 | C11H11N3OS | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 168.2ºC | |
符号 |
![]() GHS07 |
信号词 | Warning |
拌种灵用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
内吸性杀菌剂,兼有植物激素的作用。 以0.25%浸种防治红麻炭疽病,连续两年防治效果高达100%,拌种效果也在98%以上;防治禾谷类黑穗病、棉花角斑病效果相当于赛力散和两力生。对水稻白叶枯病及花生锈病也有防治效果。该品主要使用途径为拌种或浸种,一般使用量为种子重量的0.3-0.5%。 |
中文名 | 拌种灵 |
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英文名 | amicarthiazol |
中文别名 | 2-氨基-4-甲基-噻唑-5-甲酰苯胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.375g/cm3 |
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沸点 | 354.5ºC at 760mmHg |
分子式 | C11H11N3OS |
分子量 | 233.29000 |
闪点 | 168.2ºC |
精确质量 | 233.06200 |
PSA | 100.47000 |
LogP | 2.60010 |
蒸汽压 | 3.34E-05mmHg at 25°C |
折射率 | 1.711 |
储存条件 | 库房通风低温干燥 |
稳定性 | 在碱性介质中易分解。 |
更多 | 1.性状:白色结晶粉末。 2.熔点:222-224℃,275-285℃分解, 3.溶解度:易溶于DMF,难溶于水及一般有机溶剂。 |
符号 |
![]() GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | XJ2700000 |
海关编码 | 2934100017 |
工艺过程按下列步骤进行:(1)α-氯代乙酰乙酰苯胺的合成(氯化)将乙酰乙酰苯胺和甲苯加入反应器,搅拌下在20℃左右滴加氯化硫酰,控制反应温度在25-30℃,半小时滴加完毕,继续保温反应2.5h,即α-氯代乙酰乙酰苯胺的甲苯悬浮液。(2)拌种灵合成(缩合):将第一步得到的甲苯悬浮液,加入硫脲和水,升温至回流,反应半小时。反应毕,静置分层,上层为甲苯层,可继续循环套用,下层为拌种灵盐酸盐水溶液。分出水层,并加水稀释,搅拌下加氨水中和至pH8过滤生成的沉淀用水洗至近中性,烘干得白色粉末状产品,含量约96%。对乙酰乙酰苯胺的收率约8%。原料消耗定额:乙酰乙酰苯胺(>98)880kg/t、氯化硫酰(100%)700kg/t、硫脲(>95%)410kg/t、氨水(25%)520kg/t。
海关编码 | 2934100090 |
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中文概述 | 2934100090. 结构上含有一个非稠合噻唑环的化合物(不论是否氢化). 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2934100090 other compounds containing an unfused thiazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry for the determination of amicarthiazol residues in soil and water samples.
J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 972 , 102-10, (2014) A reliable and rapid method has been optimized to determine the residue of amicarthiazol in soil and environmental water samples. After extraction and evaporation, the extraction was carried out with ... |
2-Amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxanilide 2-Amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide |
2-amino-4-methyl-N-phenyl-5-thiazolecarboxamide |
2-amino-4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide |
2-Amino-4-methyl-N-phenyl-1,3-thiazole-5-carboxamide |
2-Amino-4-Methyl-N-Phenyl-5-Thiazolecarboxamide |
2-amino-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxanilide |