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BN 80915

更新时间:2025-09-12 19:30:01

BN 80915结构式
BN 80915结构式
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常用名 BN 80915 英文名 Diflomotecan
CAS号 220997-97-7 分子量 398.359
密度 1.6±0.1 g/cm3 沸点 784.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H16F2N2O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 428.1±32.9 °C

 BN 80915用途


地氟莫特康(BN 80915)是拓扑异构酶I的有效抑制剂。地氟莫特康可增强血浆稳定性,与其他已知化合物相比具有优越的临床前抗肿瘤活性[1]。

 BN 80915名称

中文名 二氟替康
英文名 diflomotecan
英文别名 更多

 BN 80915生物活性

描述 地氟莫特康(BN 80915)是拓扑异构酶I的有效抑制剂。地氟莫特康可增强血浆稳定性,与其他已知化合物相比具有优越的临床前抗肿瘤活性[1]。
相关类别
靶点实验

topoisomerase I[1]

参考文献

[1]. Kroep JR, et al. Diflomotecan, a promising homocamptothecin for cancer therapy. Expert Opin Investig Drugs. 2009;18(1):69-75.

 BN 80915物理化学性质

密度 1.6±0.1 g/cm3
沸点 784.2±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H16F2N2O4
分子量 398.359
闪点 428.1±32.9 °C
精确质量 398.107819
LogP 1.73
InChIKey LFQCJSBXBZRMTN-OAQYLSRUSA-N
SMILES CCC1(O)CC(=O)OCc2c1cc1n(c2=O)Cc2cc3cc(F)c(F)cc3nc2-1
蒸汽压 0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率 1.696
储存条件 2-8°C,密封,干燥

 BN 80915靶点实验

查看更多实验

实验名称:Stimulation of pKMp27 DNA cleavage by human DNA topoisomerase I in presence of 0.1 uM...
来源:ChEMBL
靶标:DNA topoisomerase 1
External Id:CHEMBL669802
实验名称:Cytotoxicity against A549 tumor cell line determined by WST-1 assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL620422
实验名称:Cytotoxicity against HT-29 tumor cell line determined by WST-1 assay
来源:ChEMBL
靶标:HT-29
External Id:CHEMBL690461
实验名称:Cytotoxicity against T24 tumor cell line determined by WST-1 assay
来源:ChEMBL
靶标:T-24
External Id:CHEMBL808102
实验名称:Cytotoxicity against human A549 cells by WST assay
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL2379121
实验名称:Cytotoxicity against human chemo-resistant T24 cells by WST assay
来源:ChEMBL
靶标:T-24
External Id:CHEMBL2379120
共6条,当前第1页,共1页
1

 BN 80915英文别名

diflomotecan
QKT1LC4J1P
(5R)-5-Ethyl-9,10-difluoro-5-hydroxy-1,4,5,13-tetrahydro-3H,15H-oxepino[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,15-dione
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