AZD-9833结构式
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常用名 | AZD-9833 | 英文名 | AZD-9833 |
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| CAS号 | 2222844-89-3 | 分子量 | 476.51 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H28F4N6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AZD-9833用途Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | AZD-9833 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: estrogen receptor (ER)[1] |
| 体内研究 | 雌激素受体拮抗剂2(口服;0.2-50 mg/kg;20天)对人亲本MCF7小鼠异种移植瘤具有剂量依赖性的抗肿瘤作用[1]。雌激素受体拮抗剂2(口服;0.8-40 mg/kg;30天)以剂量依赖性方式降低肿瘤生长。在剂量大于10毫克/千克的小鼠中,它几乎能完全抑制肿瘤生长[1]。动物模型:人ESR1突变型乳腺癌患者用CTC174细胞异种移植于雌性NSG小鼠[1]剂量:0.8mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg给药:口服;30天;每日1次结果:以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。 |
| 参考文献 |
[1]. Bernard Christophe Barlaam, etal. Chemical compounds. Patent US20180111931. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C24H28F4N6 |
|---|---|
| 分子量 | 476.51 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: AZD-9833的分子量是多少? |
| A: AZD-9833分子量为476.51。 |
| Q: 2222844-89-3的中文名称是什么? |
| A: 2222844-89-3的中文名称为AZD-9833。 |
| Q: AZD-9833的分子式是什么? |
| A: AZD-9833分子式为C24H28F4N6。 |
| Q: AZD-9833的CAS号是多少? |
| A: AZD-9833CAS号为2222844-89-3。 |
| Q: AZD-9833的英文名称是什么? |
| A: AZD-9833英文名称为AZD-9833。 |
| Q: AZD-9833有什么用途? |
| A: AZD-9833主要用途:Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |