AZD-9833

• 常用名: AZD-9833
• 英文名: AZD-9833
• CAS号: 2222844-89-3
• 分子量: 476.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₄H₂₈F₄N₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

AZD-9833用途

Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。

AZD-9833名称

• 英文名: AZD-9833

AZD-9833生物活性

• 描述: Estrogen receptor antagonist 2 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂,例17,源于专利 US20180111931A1。Estrogen receptor antagonist 2 可以用于乳腺癌的相关研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: estrogen receptor (ER)[1]

• 体内研究: 雌激素受体拮抗剂2(口服；0.2-50 mg/kg；20天)对人亲本MCF7小鼠异种移植瘤具有剂量依赖性的抗肿瘤作用[1]。雌激素受体拮抗剂2(口服；0.8-40 mg/kg；30天)以剂量依赖性方式降低肿瘤生长。在剂量大于10毫克/千克的小鼠中,它几乎能完全抑制肿瘤生长[1]。动物模型：人ESR1突变型乳腺癌患者用CTC174细胞异种移植于雌性NSG小鼠[1]剂量：0.8mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg给药：口服；30天；每日1次结果：以剂量依赖性方式抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Bernard Christophe Barlaam, etal. Chemical compounds. Patent US20180111931.

AZD-9833物理化学性质

• 分子式: C₂₄H₂₈F₄N₆
• 分子量: 476.51

AZD-9833靶点实验

查看更多实验

实验名称：Stability of compound at 60 degC and 75% relative humidity assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676084

实验名称：Stability of compound at 60 degC and ambient dry condition assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676083

实验名称：Photostability of compound under 1.2 mil lux.h white light and 200 W.h/m2 UV light as... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676086

实验名称：Stability of compound at 40 degC and 75% relative humidity assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676085

实验名称：Stability of compound at 60 degC and 75% relative humidity assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676088

实验名称：Stability of compound at 60 degC and ambient dry condition assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676087

实验名称：Stability of compound at 40 degC and 75% relative humidity assessed parent compound r... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676089

实验名称：Photostability of compound under 1.2 mil lux.h white light and 200 W.h/m2 UV light as... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676082

实验名称：Fraction absorbed in mouse at 2 mg/kg, iv or 5 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676116

实验名称：Clearance in rat at 0.5 mg/kg, iv or 1 mg/kg, po relative to liver blood flow 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4676115

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