Tilvestamab结构式
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常用名 | Tilvestamab | 英文名 | Tilvestamab |
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| CAS号 | 2226775-26-2 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tilvestamab用途Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Tilvestamab |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
AXL[1]. |
| 体外研究 | Tilvestamab(250µM;1 h)抑制786-0细胞中的AXL磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞株:786-0-Luc细胞(Gas6诱导;Gas6是一种特征良好的AXL配体)浓度:250µM培养时间:1小时(预处理)结果:显著抑制Gas6诱发的AXL磷酸化,降低pAKT水平。 |
| 体内研究 | Tilvestamab(30 mg/kg;i.p.;每周两次)通过抑制原位RCC模型中的AXL抑制肿瘤生长[1]。动物模型:雌性BALB/c裸鼠(8周龄;原位肾细胞癌模型)[1]。剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射;每周两次结果:显著抑制了RCC的生长,约为体积的1/3。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 暂时没有任何物化性质资料 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2226775-26-2的英文名称是什么? |
| A: 2226775-26-2英文名称为Tilvestamab。 |
| Q: 2226775-26-2的中文名称是什么? |
| A: 2226775-26-2的中文名称为2226775-26-2。 |
| Q: 2226775-26-2有什么用途? |
| A: 2226775-26-2主要用途:Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。 |
| Q: 2226775-26-2的CAS号是多少? |
| A: 2226775-26-2CAS号为2226775-26-2。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 武汉壹加壹生物科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |