Tilvestamab结构式
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常用名 | Tilvestamab | 英文名 | Tilvestamab |
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CAS号 | 2226775-26-2 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Tilvestamab用途Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。 |
英文名 | Tilvestamab |
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描述 | Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
AXL[1]. |
体外研究 | Tilvestamab(250µM;1 h)抑制786-0细胞中的AXL磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞株:786-0-Luc细胞(Gas6诱导;Gas6是一种特征良好的AXL配体)浓度:250µM培养时间:1小时(预处理)结果:显著抑制Gas6诱发的AXL磷酸化,降低pAKT水平。 |
体内研究 | Tilvestamab(30 mg/kg;i.p.;每周两次)通过抑制原位RCC模型中的AXL抑制肿瘤生长[1]。动物模型:雌性BALB/c裸鼠(8周龄;原位肾细胞癌模型)[1]。剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射;每周两次结果:显著抑制了RCC的生长,约为体积的1/3。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |