Contulakin G结构式
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常用名 | Contulakin G | 英文名 | Contulakin G |
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CAS号 | 229180-41-0 | 分子量 | 2070.17 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C88H140N20O37 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Contulakin G用途Contulakin G是一种O-糖基化的无脊椎动物神经降压素。Contulakin-G是神经降压素受体的较弱激动剂。Contulakin G也是一种有效的镇痛剂[1][2]。 |
英文名 | Contulakin G |
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描述 | Contulakin G是一种O-糖基化的无脊椎动物神经降压素。Contulakin-G是神经降压素受体的较弱激动剂。Contulakin G也是一种有效的镇痛剂[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 鞘内给药后,Contulakin G在大鼠的三种疼痛模型中表现出强大的镇痛活性,即甩尾(急性疼痛)、福尔马林试验和CFA诱导的痛觉异常炎性疼痛[1]。Contulakin G(0-3 nmoL,鞘内)显著降低大鼠的退缩行为[2]。在狗体内给药后30分钟,Contulakin G(50-500 nmoL,鞘内)会导致热诱发皮肤抽搐潜伏期的剂量依赖性增加[2]。动物模型:雄性Holtzman大鼠(300-375 g)[2]剂量:0.03、0.1、0.3和3 nmol给药:鞘内给药,以10μL大剂量给药,然后用10μL盐水冲洗。动物模型:专门饲养的比格犬(9-12 kg)[2]剂量:50、150或500 nmol给药:鞘内结果:给药后30分钟,犬的热诱发皮肤抽搐潜伏期随剂量增加,与500 nmol的溶媒相比,达到统计学差异。 |
分子式 | C88H140N20O37 |
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分子量 | 2070.17 |