Thi-DPPY

• 常用名: Thi-DPPY
• 英文名: Thi-DPPY
• CAS号: 2307699-34-7
• 分子量: 566.07
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₂₈ClN₅O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Thi-DPPY用途

Thi-DPPY(化合物8e)是一种有效的口服活性JAK3抑制剂,对BTK和JAK的IC50值分别为62.4和1.38 nM。Thi-DPPY对HBE细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY在体内具有抗炎活性。Thi-DPPY具有研究特发性肺纤维化的潜力[1]。

Thi-DPPY名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Thi-DPPY

Thi-DPPY生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Thi-DPPY(化合物8e)是一种有效的口服活性JAK3抑制剂,对BTK和JAK的IC50值分别为62.4和1.38 nM。Thi-DPPY对HBE细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY在体内具有抗炎活性。Thi-DPPY具有研究特发性肺纤维化的潜力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> JAK
  信号通路 >> 表观遗传学 >> JAK
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> JAK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  JAK3:1.38 nM (IC50)

  BTK:62.4 nM (IC50)

• 体外研究: DPPY(化合物8e)对HBE(人支气管上皮)细胞具有抗增殖活性,IC50为39.0µM[1]。
• 体内研究: DPPY(30、60 mg/kg；例如,每天一次,持续14天)在小鼠模型中显示抗IPF药物对肺形态和肺系数的影响[1]。DPPY(30、60 mg/kg)以剂量依赖性方式显著降低肺组织中IL-6、IL-17A、TNF-α和MDA的表达[1]。动物模型：5-6周龄,20-25 g,C57BL小鼠(BLM诱导的肺部炎症和肺纤维化模型)[1]剂量：30,60 mg/kg给药：I.g。；结果：减轻BLM诱导的小鼠肺组织形态学改变,减少胶原沉积。
• 参考文献:

  [1]. Zhu Y, et al. Synthesis and biological activity of thieno[3,2-d]pyrimidines as potent JAK3 inhibitors for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Bioorg Med Chem. 2020 Jan 15;28(2):115254.

Thi-DPPY物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₈H₂₈ClN₅O₄S
• 分子量: 566.07
• InChIKey: BZFLKUGURVDIAB-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C=CC(=O)Nc1cccc(Oc2nc(Nc3ccc(OCCCN4CCOCC4)c(Cl)c3)nc3ccsc23)c1

Thi-DPPY靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614416

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614406

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614408

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614407

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614410

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614409

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614411

实验名称：Cytotoxicity against human NHBE cells assessed as reduction in cell viability by CCK8... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4614398

实验名称：Inhibition of BTK (unknown origin) by ADP-Glo kinase assay 来源：ChEMBL 靶标：Tyrosine-protein kinase BTK External Id：CHEMBL4614397

实验名称：Antifibrotic activity against bleomycin-induced pulmonary fibrosis C57BL/6J mouse mod... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL4614399

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Thi-DPPY常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2307699-34-7的分子量是多少？

A: 2307699-34-7分子量为566.07。

Q: 2307699-34-7的SMILES表达式是什么？

A: 2307699-34-7SMILES表达式为C=CC(=O)Nc1cccc(Oc2nc(Nc3ccc(OCCCN4CCOCC4)c(Cl)c3)nc3ccsc23)c1。

Q: 2307699-34-7的CAS号是多少？

A: 2307699-34-7CAS号为2307699-34-7。

Q: 2307699-34-7的分子式是什么？

A: 2307699-34-7分子式为C28H28ClN5O4S。

Q: 2307699-34-7有什么用途？

A: 2307699-34-7主要用途：Thi-DPPY(化合物8e)是一种有效的口服活性JAK3抑制剂,对BTK和JAK的IC50值分别为62.4和1.38 nM。Thi-DPPY对HBE细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY在体内具有抗炎活性。Thi-DPPY具有研究特发性肺纤维化的潜力[1]。

Q: 2307699-34-7的InChIKey是什么？

A: 2307699-34-7InChIKey为BZFLKUGURVDIAB-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2307699-34-7的英文名称是什么？

A: 2307699-34-7英文名称为Thi-DPPY。

Q: 2307699-34-7的中文名称是什么？

A: 2307699-34-7的中文名称为2307699-34-7。