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ML218 hydrochloride

更新时间:2025-09-24 22:34:39

ML218 hydrochloride结构式
ML218 hydrochloride结构式
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常用名 ML218 hydrochloride 英文名 ML 218 hydrochloride
CAS号 2319922-08-0 分子量 405.79
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H27Cl3N2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 ML218 hydrochloride用途


ML218 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。

 ML218 hydrochloride名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 ML218 hydrochloride

 ML218 hydrochloride生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 ML218 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
相关类别
靶点实验

IC50: 310 nM (Cav3.2), 270 nM (Cav3.3), and 150 nM (Ca2+ flux)[1]

体外研究 在血浆蛋白结合研究(平衡透析)中,ML218在大鼠和人中都具有良好的游离分数。肝微粒体内清除实验表明,ML218在大鼠体内清除率很高(CLint=115ml/min/kg),但在人肝微粒体中清除率低至中等(CLint=12.7ml/min/kg)[1]。
体内研究 ML218(0.03-30 mg/kg;口服;一次;雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗逆转了0.75 mg/kg剂量氟哌啶醇诱导的大鼠的促消化行为[1]。ML218的自由脑和血浆浓度在整个剂量范围内呈剂量比例增加(3 mg/kg:[血浆]=98 nM,[大脑]=1.66μM;10 mg/kg:[血浆]=282 nM,[大脑]=5.03μM;30 mg/kg:1.2μM,[大脑]=17.7μM)[1]。非部分药代动力学分析表明,ML218(1 mg/kg,IV)的平均停留时间(MRT)接近7小时,该值与其终末期半衰期(t1/2=7小时)一致[1]。动物模型:氟哌啶醇诱导雄性Sprague-Dawley大鼠(275-299g)【1】剂量:0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、1mg/kg、3mg/kg、10mg/kg、30mg/kg,口服;1次结果:氟哌啶醇0.75mg/kg诱导大鼠的催化行为逆转。
参考文献

[1]. Xiang Z, et al. The Discovery and Characterization of ML218: A Novel, Centrally Active T-Type Calcium Channel Inhibitor with Robust Effects in STN Neurons and in a Rodent Model of Parkinson's Disease. ACS Chem Neurosci. 2011 Dec 21;2(12):730-742.

 ML218 hydrochloride物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C19H27Cl3N2O
分子量 405.79
InChIKey IDCVEUISZZKMKJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(C)(C)CCN1CC2C(CNC(=O)c3cc(Cl)cc(Cl)c3)C2C1.Cl

 ML218 hydrochloride常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: ML218 hydrochloride的英文名称是什么?
A: ML218 hydrochloride英文名称为ML218 hydrochloride。
Q: ML218 hydrochloride的SMILES表达式是什么?
A: ML218 hydrochlorideSMILES表达式为CC(C)(C)CCN1CC2C(CNC(=O)c3cc(Cl)cc(Cl)c3)C2C1.Cl。
Q: ML218 hydrochloride有什么用途?
A: ML218 hydrochloride主要用途:ML218 hydrochloride 是一种有效的,选择性的和口服活性的 T 型 Ca2+ 通道 (Cav3.1,Cav3.2,Cav3.3) 抑制剂,对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC50 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 hydrochloride 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 hydrochloride 对 L 或 N 型钙通道,KATP 或 hERG 钾通道无明显抑制作用。ML218 hydrochloride 可以穿透血脑屏障。
Q: ML218 hydrochloride的CAS号是多少?
A: ML218 hydrochlorideCAS号为2319922-08-0。
Q: ML218 hydrochloride的InChIKey是什么?
A: ML218 hydrochlorideInChIKey为IDCVEUISZZKMKJ-UHFFFAOYSA-N。
Q: ML218 hydrochloride的分子量是多少?
A: ML218 hydrochloride分子量为405.79。
Q: ML218 hydrochloride的分子式是什么?
A: ML218 hydrochloride分子式为C19H27Cl3N2O。
Q: 2319922-08-0的中文名称是什么?
A: 2319922-08-0的中文名称为ML218 hydrochloride。

 ML218 hydrochloride生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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