Guanoxabenz hydrochloride结构式
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常用名 | Guanoxabenz hydrochloride | 英文名 | 3-[(2,6-dichlorophenyl)methylene]-N-hydroxycarbazamidine monohydrochloride |
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CAS号 | 23256-40-8 | 分子量 | 283.542 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C8H9Cl3N4O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Guanoxabenz hydrochloride用途盐酸胍氧苄(羟基胍苄)是一种α2肾上腺素能受体激动剂,Ki为4000 nM,α2A肾上腺素受体的完全激活形式为40 nM[1][2][3]。 |
英文名 | 2-(2,6-Dichlorobenzylidene)-N-hydroxyhydrazinecarboximidamide hydrochloride (1:1) |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸胍氧苄(羟基胍苄)是一种α2肾上腺素能受体激动剂,Ki为4000 nM,α2A肾上腺素受体的完全激活形式为40 nM[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 一系列N-羟基胍类似物和一系列代谢抑制剂(包括别嘌呤醇、1-氯-2,4-二硝基苯、5,59-二硫双歧-(2-硝基苯甲酸)、西巴克隆蓝、苯基对苯醌、地多克斯和三苯氧胺)似乎可以抑制高亲和力胍唑的形成。通过将膜与胍唑酮的LW03 N-羟基胍类似物预孵育,胍唑酮高亲和力结合的形成也以时间和浓度依赖的方式受到抑制[1]。脾脏胞质部分介导胍唑酮还原为胍唑酮,后者对大鼠α2A肾上腺素受体的亲和力几乎是胍唑酮本身的100倍[2]。 |
体内研究 | Guanoxabenz和guanabenz均为中枢活性降压药。在添加NADH或NADPH辅因子后,在大鼠脑膜中诱导高亲和力胍氧苄结合。大鼠大脑皮层含有一种酶活性,可激活胍氧苄,从而形成对α2-肾上腺素受体具有高度亲和力的代谢物[3]。Guanoxabenz(0.1-3 mg/kg,i.p.)可导致运动活动的剂量相关减少;之所以选择1 mg/kg的剂量,是因为这会导致明显和持续的行为活性低下[4]。动物模型:大鼠[4]。剂量:0.5 mg/kg(RX 781094或生理盐水载体在激动剂达到峰值时静脉注射(可乐定20min,胍唑嗪30min)。行政:知识产权。结果:RX 781094(0.1-1.0 mg/kg,静脉注射)能快速(<5组)完全拮抗可乐定和胍恶嗪引起的脑电图和行为效应。 |
参考文献 |
分子式 | C8H9Cl3N4O |
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分子量 | 283.542 |
精确质量 | 281.984192 |
2-(2,6-Dichlorobenzylidene)-N-hydroxyhydrazinecarboximidamide hydrochloride (1:1) |
EINECS 248-675-2 |
Hydrazinecarboximidamide, 2-[(2,6-dichlorophenyl)methylene]-N-hydroxy-, hydrochloride (1:) |
EINECS 245-532-6 |
Hydrazinecarboximidamide, 2-[(2,6-dichlorophenyl)methylene]-N-hydroxy-, hydrochloride (1:1) |