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厄贝沙坦-d6-1

更新时间:2024-01-14 10:27:38

厄贝沙坦-d6-1结构式
厄贝沙坦-d6-1结构式
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常用名 厄贝沙坦-d6-1 英文名 Irbesartan-d6-1
CAS号 2375621-21-7 分子量 434.57
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H22D6N6O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 厄贝沙坦-d6-1用途


厄贝沙坦-d6-1是氘标记的厄贝沙坦[1]。厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。厄贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[2]。

 厄贝沙坦-d6-1名称

中文名 厄贝沙坦-d6-1
英文名 Irbesartan-d6-1

 厄贝沙坦-d6-1生物活性

描述 厄贝沙坦-d6-1是氘标记的厄贝沙坦[1]。厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性血管紧张素II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。厄贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。厄贝沙坦可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究[2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.  

[2]. Schupp M, et al. Angiotensin type 1 receptor blockers induce peroxisome proliferator-activated receptor-gamma activity. Circulation. 2004 May 4;109(17):2054-7. Epub 2004 Apr 26.  

[3]. Ruiz E, et al. Importance of intracellular angiotensin II in vascular smooth muscle cell apoptosis: inhibition by the angiotensin AT1 receptor antagonist irbesartan. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 19567(3):231-9. Epub 2007 Apr 6.  

[4]. Yong Zhong, et al. Irbesartan may relieve renal injury by suppressing Th22 cells chemotaxis and infiltration in Ang II-induced hypertension. Int Immunopharmacol  

 厄贝沙坦-d6-1物理化学性质

分子式 C25H22D6N6O
分子量 434.57