c-Met-IN-12

• 常用名: c-Met-IN-12
• 英文名: c-Met-IN-12
• CAS号: 2426675-70-7
• 分子量: 576.62
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₄H₂₉FN₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

c-Met-IN-12用途

c-Met-IN-12(化合物4r)是一种口服活性、有效和选择性II型c-Met激酶抑制剂,IC50为10.6 nM。c-Met-IN-12对AXL、Mer和TYRO3激酶有很高的抑制作用(1μM抑制率>80%)。c-Met-IN-12可作为进一步提高激酶选择性的支架。c-Met-IN-12显示出抗肿瘤功效[1]。

c-Met-IN-12名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: c-Met-IN-12

c-Met-IN-12生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: c-Met-IN-12(化合物4r)是一种口服活性、有效和选择性II型c-Met激酶抑制剂,IC50为10.6 nM。c-Met-IN-12对AXL、Mer和TYRO3激酶有很高的抑制作用(1μM抑制率>80%)。c-Met-IN-12可作为进一步提高激酶选择性的支架。c-Met-IN-12显示出抗肿瘤功效[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> c-Met的/HGFR
• 靶点实验:

  c-Met:10.6 nM (IC50)

• 体内研究: 在U-87MG人胶质瘤异种移植模型中,c-Met-IN-12(化合物4r)(荷瘤裸鼠,45 mg/kg,口服,每天一次,持续21天)表现出显著的肿瘤生长抑制(93%)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Xu H, et al. Discovery of N-substituted-3-phenyl-1,6-naphthyridinone derivatives bearing quinoline moiety as selective type II c-Met kinase inhibitors against VEGFR-2. Bioorg Med Chem. 2020 Jun 15;28(12):115555.

c-Met-IN-12物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₄H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 576.62

c-Met-IN-12常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2426675-70-7的英文名称是什么？

A: 2426675-70-7英文名称为c-Met-IN-12。

Q: 2426675-70-7的分子量是多少？

A: 2426675-70-7分子量为576.62。

Q: 2426675-70-7有什么用途？

A: 2426675-70-7主要用途：c-Met-IN-12(化合物4r)是一种口服活性、有效和选择性II型c-Met激酶抑制剂,IC50为10.6 nM。c-Met-IN-12对AXL、Mer和TYRO3激酶有很高的抑制作用(1μM抑制率>80%)。c-Met-IN-12可作为进一步提高激酶选择性的支架。c-Met-IN-12显示出抗肿瘤功效[1]。

Q: 2426675-70-7的CAS号是多少？

A: 2426675-70-7CAS号为2426675-70-7。

Q: 2426675-70-7的中文名称是什么？

A: 2426675-70-7的中文名称为2426675-70-7。

Q: 2426675-70-7的分子式是什么？

A: 2426675-70-7分子式为C34H29FN4O4。