FLT3/ITD-IN-2

• 常用名: FLT3/ITD-IN-2
• 英文名: FLT3/ITD-IN-2
• CAS号: 2489446-59-3
• 分子量: 489.49
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₆F₃N₇O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FLT3/ITD-IN-2用途

FLT3/ITD-IN-2(化合物17)是一种有效的FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)抑制剂,对FLT3D835Y、FLT3和FLT3-ITD的IC50值分别为0.3、0.4和1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2可有效抑制FLT3的磷酸化,并对急性髓系白血病细胞系具有良好的抗增殖活性[1]。

FLT3/ITD-IN-2名称

• 英文名: FLT3/ITD-IN-2

FLT3/ITD-IN-2生物活性

• 描述: FLT3/ITD-IN-2(化合物17)是一种有效的FLT3内部串联重复(FLT3-ITD)抑制剂,对FLT3D835Y、FLT3和FLT3-ITD的IC50值分别为0.3、0.4和1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2可有效抑制FLT3的磷酸化,并对急性髓系白血病细胞系具有良好的抗增殖活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FLT3
• 靶点实验:

  IC50: 0.3 nM (FLT3D835Y), 0.4 nM (FLT3), 1.0 nM (FLT3-ITD)[1]

• 参考文献:

  [1]. Chen Y, et al. Discovery and structure - activity relationship exploration of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as potent FLT3-ITD inhibitors. Bioorg Med Chem. 2021 Oct 15;48:116422.

FLT3/ITD-IN-2物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₆F₃N₇O₂
• 分子量: 489.49

FLT3/ITD-IN-2靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of FLT3 (unknown origin) using Poly (Glu,Tyr) 4:1 as substrate incubated f... 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL5054519

实验名称：Antiproliferative activity against human MV4-11 cells assessed as reduction in cell v... 来源：ChEMBL 靶标：MV4-11 External Id：CHEMBL5054518

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实验名称：Inhibition of FLT3 phosphorylation in human MV4-11 cells at 1.1 nM incubated for 2 hr... 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL5054548

实验名称：Inhibition of FLT3 phosphorylation in human MV4-11 cells at 0.1 to 10 nM incubated fo... 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL5054523

实验名称：Antiproliferative activity against human MOLM-13 cells assessed as reduction in cell ... 来源：ChEMBL 靶标：MOLM-13 External Id：CHEMBL5054521

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实验名称：Inhibition of FLT3 in human MV4-11 cells assessed as suppression of Erk phosphorylati... 来源：ChEMBL 靶标：Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 External Id：CHEMBL5054524

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