DKFZ-748结构式
|
常用名 | DKFZ-748 | 英文名 | DKFZ-748 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2490709-68-5 | 分子量 | 329.39 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H23N3O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DKFZ-748用途DKFZ-748是一种选择性HDAC10抑制剂(pIC50=7.66),具有抗肿瘤活性[1]。 |
英文名 | DKFZ-748 |
---|
描述 | DKFZ-748是一种选择性HDAC10抑制剂(pIC50=7.66),具有抗肿瘤活性[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | DKFZ-748在多胺限制的体外肿瘤模型中显示了HeLa细胞的剂量依赖性生长抑制[1]。DKFZ-748(1-100μM;72 h)诱导BE(2)-C细胞乙酰化[1]。DKFZ 748显示N8乙酰基和N1,8-二乙酰亚精胺以剂量依赖性方式显著积累[1]。Western Blot分析[1]细胞系:BE(2)-C细胞浓度:1,10,100μM培养时间:72小时结果:仅在最高测试浓度(100μM)下诱导显著的乙酰化。 |
参考文献 |
分子式 | C18H23N3O3 |
---|---|
分子量 | 329.39 |