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AR-C102222

更新时间:2025-09-05 18:41:53

AR-C102222结构式
AR-C102222结构式
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常用名 AR-C102222 英文名 AR-C102222
CAS号 253771-21-0 分子量 418.828
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H17ClF2N6O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AR-C102222用途


AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。

 AR-C102222名称

英文名 5-[(4'-Amino-5',8'-difluoro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-1-yl)carbonyl]-2-pyridinecarbonitrile hydrochloride (1:1)
英文别名 更多

 AR-C102222生物活性

描述 AR-C102222 是一种螺环氟哌啶喹唑啉选择性 iNOS 抑制剂。 AR-C102222可用于神经病理性疼痛的研究。
相关类别
参考文献

[1]. Chris Walpole, et al. Diastereoselective synthesis of fluorinated piperidine quinazoline spirocycles as iNOS selective inhibitors. Tetrahedron Letters. Volume 53, Issue 24, 13 June 2012, Pages 2942-2947.

 AR-C102222物理化学性质

分子式 C19H17ClF2N6O
分子量 418.828
精确质量 418.112030
InChIKey FJFMOBYDHGJDGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cl.N#Cc1ccc(C(=O)N2CCC3(CC2)N=C(N)c2c(F)ccc(F)c2N3)cn1

 AR-C102222靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of iNOS in intact human DLD1 cells assessed as nitric oxide production
来源:ChEMBL
靶标:Nitric oxide synthase, inducible
External Id:CHEMBL1763172
实验名称:Lipophilicity, log D of the compound
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1763171
实验名称:Inhibition of human eNOS expressed in insect SF9 cells at 10 uM after 1 hr
来源:ChEMBL
靶标:Nitric oxide synthase, endothelial
External Id:CHEMBL946896
实验名称:Metabolic stability in human microsomes assessed as per mg of tissue
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1763166
实验名称:Metabolic stability in human hepatocytes assessed as per 10'6 cells
来源:ChEMBL
靶标:Hepatocyte
External Id:CHEMBL1763165
实验名称:Volume of distribution at steady state in iv dosed rat
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1763168
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 AR-C102222英文别名

2-Pyridinecarbonitrile, 5-[(4'-amino-5',8'-difluorospiro[piperidine-4,2'(1'H)-quinazolin]-1-yl)carbonyl]-, hydrochloride (1:1)
5-[(4'-Amino-5',8'-difluoro-1H,1'H-spiro[piperidine-4,2'-quinazolin]-1-yl)carbonyl]-2-pyridinecarbonitrile hydrochloride (1:1)
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